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回答1
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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遗传性线粒体脑肌病多于3—11岁起病,患儿在婴儿时期正常.以后多有身材矮小和惊厥,有卒中样发作伴偏瘫、偏盲或皮质盲,随病程进展可有智低下。其他临床表现有呕吐、感觉神经性听丧失等;可表现严重而长程的类偏头痛样症状和长程癫痫持续状态;在患儿同一家庭的亲属中可有糖尿病和耳聋者。本病由母系遗传,已报导有双胎同患本病者,其母也有耳聋、糖尿病或心电图异常。
2015-09-13 10:40
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