-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
何连江 副主任医师
天长市汊涧镇中心卫生院
其他
内科
-
17及20碳链裂解酶缺乏综合征是X性连锁遗传病，多见于20岁左右女性，临床表现为原发性闭经或原发不孕。这种情况主要是下丘脑一垂体功能紊乱所致,这种闭经不孕尽管发病机理类同,但原始病因并不一律,因此治疗也必须根据不同情况而采取不同措施.例如积极治疗全身性疾病,加强营养增加体内脂肪量,锻炼体质,改善生活环境,放松心情，以及应用雌孕激素进行人工周期治疗或使用促性腺激素治疗等等。也可以看中医 ，通过中医辨证治疗,对改善体质和巩固疗效.
2015-07-24 10:54
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
-
17及20碳链裂解酶缺乏综合征如果确诊一定要积极治疗，对症治疗，应用雌孕激素进行人工周期治疗或使用促性腺激素治疗。
2015-07-24 10:58
-
类似问题
其他网友提过类似问题，你可能感兴趣
