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血友病是什么病?

血友病

血友病是什么病?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    侯江涛 副主任医师

    广州中医药大学第一附属医院

    三级甲等

    患者您好,血友病是缺乏凝血因子所导致的疾病,大多数是先天性的,少部分是后天获得性血友病。凝血因子是参与体内止血的重要组成成分,凝血因子的缺乏会导致患者无法止血甚至深部出血。血友病最大的危害是关节腔的出血,可能会引起关节的畸形和疼痛,极大地影响患者的生活质量。祝您早日恢复健康。

    2019-05-18 18:50
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    赵蕾 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    你好,血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。分为:血友病A(血友病甲)、血友病B(血友病乙)、血友病C(血友病丙)。希望我的回答对你有帮助。

    2019-05-15 23:27
名医答疑

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扶云碧 副主任医师

广州红十字会医院 血液内科

Q:

血友病是什么?

A:

  血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病,凝血因子是人体内一组具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白,主要的凝血因子有十三种,如果详细»

扶云碧副主任医师 回答了: 血友病的原因是什么?

扶云碧副主任医师 回答了: 血友病的症状是什么?

扶云碧副主任医师 回答了: 血友病怎么治疗?

扶云碧副主任医师 回答了: 如何预防血友病?

扶云碧副主任医师 回答了: 血友病有哪些遗传方式?

就医问药

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什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白,AHG)缺乏症;②血友病B即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分,PTC)缺乏症;③血友病C即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质,PTA)缺乏症。在先天性出血性疾病中最为常见。全球血友病的发病率为15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;据统计,我国邵宗鸿等调查16866654人,发现血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏症之比为28: 5:1。 查看全文»

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