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渐冻人症是什么病

渐冻人

渐冻人症是什么病

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    王巧俞 副主任医师

    广州市第十二人民医院

    三级丙等

    你好,针对你所提的问题,渐冻人病又叫运动神经元病,还称肌萎缩侧索硬化,这种疾病目前发病原因尚不明确,考虑可能是跟遗传以及基因缺陷有关系,患此病的人常常是40~50岁之间的男性,发病早期症状常常是无力、易疲劳,然后逐渐发展为全身肌肉萎缩和吞咽困难,最后往往因产生呼吸衰竭而导致死亡。该病目前尚没有比较有效的治疗方法,通常只是对症治疗。

    2019-03-11 14:30
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    郭立军 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    渐冻人,指的是肌萎缩侧索硬化病患者,目前,无法治愈此病,也没有完全查明病因。上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

    2019-03-09 00:07
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什么是渐冻人?   肌萎缩侧索硬化(ALs)又名“渐冻人”症,是运动神经元病最常见的一种类型,由于上、下运动神经元变性,临床上常表现为球部、四肢、躯干、胸部及腹部肌肉逐渐无力和萎缩,眼外肌及括约肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活过5年。气管切开精心护理的患者可活过25年甚至更长。 查看全文»

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