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李希弘 医师
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板层状鱼鳞病的鉴别诊断:板层状鱼鳞病需要和下面疾病鉴别:1.寻常型鱼鳞病(ichthyosisvulgaris)或显性遗传寻常鱼鳞病(dominantinheritedichthyosisvulgars):常染色体显性遗传,常在生后3~12个月内发病。2.性联鱼鳞病(X-linkedichthyosis)或性联遗传寻常鱼鳞病(X-linkedichthyosisvulgaris):属隐性遗传,女性杂合子虽常发病.但男性病情较重,患者均在1岁之前发病,轻度的全身性鳞屑形成可在出生时存在或在生后立即出现。3.火棉胶婴儿(colloidionbady):患儿在出生时即有一层由增厚的角层形成的火棉胶样外壳覆盖全身,故称为火棉胶婴儿。4.丑胎(Harlegninfetus):又名胎儿鱼鳞病(ichthyosisfetalis),为常染色体隐性遗传。是胶样婴儿更严重的一型,极罕见,患儿在出生时有奇异的外貌。5.表皮松解角化过度症(epidermolytichyperkeratosis):又称显性遗传先天性鱼鳞病样红皮病(dominantcongeritalichthyosiformerythroderma),或大疱性先天性鱼鳞病样红皮病。
2018-04-18 17:07
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