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回答1
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
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遗传性异常纤维蛋白原血症的诊断要点1.阳性家族史。2.临床上常表现为出血倾向、血栓素质或伤口愈合延迟等。3.实验室检查表现为TT、爬虫酶时间延长和血浆纤维蛋白原活性减低，抗原含量正常等，必要时行分子生物学检测缺陷基。4.排除获得性异常纤维蛋白原血症和遗传性低(无)纤维蛋白原血症等。遗传性异常纤维蛋白原血症的鉴别诊断1.获得性异常纤雏蛋白原血症①常继发于肝癌或其他肝病。往往有肝功能异常;②无家族史;③无典型的出血、血栓形成或伤口愈台延迟等;④病情好转后纤维蛋白原功能恢复正常。2.遗传性低(元)纤维蛋白原血症①常为常染色体隐性遗传;②临床以出血为主要表现，罕有血栓形成;③血浆纤维蛋白原含量显著降低;④输注纤维蛋白原或血浆有显著疗效。
2018-04-27 17:31
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