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回答1
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肖家峰 副主任医师
麻城市木子店中心卫生院
其他
外科
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你好,遗传性因子X缺乏症是位于13q34的FX基因异常导致血浆FX水平减低和(或)功能异常而致凝血障碍的一种常染色体隐性遗传性出血性疾病。男女都可发病。纯合子患者因于X水平〈1%,出血严重,新生儿期即可发病。
2017-12-05 19:25
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