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超声通常是指超声检查，属于常见的检查方法。超声检查一般不可以测出染色体。如果怀疑健康出现异常，建议到医院在专业医生指导下进行规范检查并治疗。超声检查通常是利...详细 »
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特发性震颤患者30%~70%有家族史多呈现染色体显性遗传，和无家族史的患者相比，有家族史的患者发病年龄更早，有科学家认为特发性震颤起源于大脑，但是对患者的头...详细 »
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1、先天因素：基因或染色体异常等导致的听觉器官发育缺陷，从而引起听力障碍，大多为妊娠期母体因素或分娩因素所引起的胎儿听力障碍。【广州东方医院耳科专科】2、药...详细 »
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大前庭水管综合征是先天性疾病，患者在胚胎发育时期前庭水管缩窄之前出现发育障碍导致内耳畸形。目前研究认为该病的发生主要与遗传因素有关，当患儿收到耳部外伤及耳部...详细 »
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耳聋遗传多是由于基因或者是染色体异常所导致的听觉器官发育缺陷而导致的耳聋，一般在出生时听力就会有障碍，所以说没有任何有效的药物或者是手术治疗手段能使耳聋得到...详细 »
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大前庭导水管是指大前庭导水管综合征。通常不会自愈，应及时前往医院就诊进行治疗，防止病情加重。本病属于一种内耳先天性畸形，主要表现为幼儿波动性感音神经性耳聋以...详细 »
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导致胎儿染色体异常的原因：1、如果孕妇的年龄超过了35周岁以上，卵子就会发生衰老的状况，由于受到内外环境因素的影响，遗传因素发生异常的概率就会增高。2、如果...详细 »
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胎儿染色体异常可能是受环境因素影响引起的，比如经常接触有毒物品或者是酒精等，也有可能是遗传因素引起的，但也不排除是巨细胞病毒或者是支原体感染导致的。防止宝宝...详细 »
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- A:
你好，染色体检查正常，根本是无法排除脑发育异常或智力低下的，所以这个孩子不能生的，为了避免将来生下不健康的孩子，所以需要尽早做个引产的，建议去当地医院妇产科...详细 »
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- A:
纹内眼线价格大约会需要800元到1200元左右，产生的具体费用并无法确定，一般需要根据色料的种类决定。如果选择了普通的色料，所产生的费用大概会在800元左右...详细 »
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在孕前检查中，必须进行染色体检查。通过染色体检查，你可以检查你的身体是否有遗传疾病。染色体检查是抽血，通常使用外周血。因此，在进行孕前检查时，你需要早起，空...详细 »
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- A:
染色体筛查临界高风险是指介于低风险和高风险之间，虽说本身危险性并不大，但并不排除危险的可能。染色体筛查临界高风险是指风险值在1:380~1:1000左右，这...详细 »
- Q:
- A:
染色体异常，有可能导致葡萄胎的。有的葡萄胎可能是因为受精卵异常发育形成的，也有的葡萄胎可能是因为染色体的核型为三倍体。不仅仅染色体异常可能会导致葡萄胎，也有...详细 »
- Q:
- A:
正常人是含有46条染色体也就是23对，有22对常染色体，一对性染色体，男性携带的性染色体是XY，女性携带的是XX，您的XXY是存在一种染色体异常的情况。当精...详细 »
- Q:
- A:
随年龄增长症状变得明显。颅面部表现为圆头，低鼻梁，上颌骨发育不全可致面部扁平，嘴呈微张状，舌体肥大有深裂，常伸出口外，故称伸舌样痴呆。内眦赘皮常遮盖部分内眦...详细 »
- Q:
- A:
病情分析：在临床上，夫妻双方染色体异常多会引起遗传性疾病。指导意见：根据您的描述，您这种情况不能说明染色体异常，还可以见于母体携带病毒，或者免疫因素等影响怀...详细 »
- Q:
- A:
有这个可能，饮食尽可能广泛多样化，多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果，怀孕初期因为胚胎还很小，你现在就是多休息，不要累着了，不要做剧烈运动，怀孕初期胚胎在子...详细 »
- Q:
- A:
罗伯逊易位，又称着丝粒融合，是临床常见的一种易位。两染色体在近着丝粒的部位断裂，然后两个长臂在着丝粒处彼此融合成一条较大的染色体，两个短臂也可能彼此连接成较...详细 »
- Q:
- A:
急性淋巴细胞白血病伴费城染色体阳性可以做自体移植的，但这种情况自体移植的效果不佳，移植后并发症多，建议选择同种异体干细胞移植的方法的，或者可以用药物治疗，药...详细 »
- Q:
- A:
常染色体隐性遗传病(autosomalrecessivedisorder)致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双...详细 »
- Q:
- A:
染色体异常这种疾病孕育的下一代易致智低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征，所以一般来说这种疾病最好不能要孩子。可以到生殖中心咨询一下是否可以根据染色体畸形...详细 »
- Q:
- A:
诊断为第十三号染色体正常变异，属于染色体突变，造些遗传性疾病等，会影响怀孕后胎儿健康，这个和药物刺激，环境影响，疾病损伤，射线损害等有关。如果怀孕的话，建议...详细 »
- Q:
- A:
地中海贫血会引起遗传的，这个是影响珠蛋白生成障碍的遗传性溶血性贫血的，不是染色体异常的。基因或染色体都为遗传物质。地中海贫血就是珠蛋白基因的缺失或点突变。属...详细 »
- Q:
- A:
习惯性流产的原因有以下几点：1、遗传因素：如：近亲结婚等。2、子宫发育异常；3、子宫颈内口松弛；4、黄体功能不全；专家指导：北科专家特别提醒：女性出现习惯性...详细 »
- Q:
- A:
孕妇外周血胎儿DNA检测是最近新研究出来的新的产前筛查方法，较目前正在使用血清学筛查来说，阳性检出率高（漏掉的少），而且假阳性率低（把正常胎儿误认为不正常）...详细 »
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- A:
如果B超检查胎儿和云中相比偏小1周左右的话没什么大碍，如果6个月左右四维彩超检查无异常的话一般是营养跟不上造成发育慢，如果相差2周以上的话得无创DNA检查看...详细 »
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- A:
环状染色体21综合征头小多见，枕部凸出，发际高，睑裂下外斜，鼻梁宽突，嘴小，下颌小且后缩，大耳畸形。环状染色体2l综合征的症状可有白内障、角膜混浊、幽门狭窄...详细 »
