您好，第四十六对染色体XY，说明是个儿子，22ps 是个小遗传问题，说的是染色体结构，是个小问题，短臂随体大，很多人都有，不用担心 意见建议：根据您的需要决定

你好，根据你的描述，染色体检查结果是不正常的，建议到医院做试管婴儿并定期检查。

你有过几次胚胎停育的情况？一般来说，2次以上胚胎停育的情况需要夫妻双方先检查染色体的，如果仅有1次胎停育的话，染色体不作为常规检查，如果你们双方想检查的话，可以周一至周五每天下午2点前采血化验的，染色体的结果需要等3周左右才可以出报告的，所以需要等到染色体结果回报之后再进行其他的化验的，所以关于流产的检查不能在一天内完成的

你好!你的检查结果是罗伯逊易位的核型表式,13/15易位.罗伯逊易位是近端着丝粒染色体（D组染色体和G组染色体）中的任何两条,通过着丝粒融合形成的染色体结构异常.罗氏易位丢失了两条染色体的短臂,其长臂在着丝粒处重接形成1条衍生的染色体,其核型只有45条染色体,但因为D组染色体和G组染色体的短臂为核糖体基因所在部位,在人体中数量很多,所以丢失后个体没有临床表型改变,称为罗氏易位携带者.罗氏易位共有15种,以13和14染色体的罗氏易位最为常见,占75%以上,14和21染色体次之,同源的罗氏易位较少见.以14和21的罗氏易位为例,其核型表示为：45,XX,der（14；21）（q10；q10）.?? （1）同源的罗氏易位（如45,XX,der（21；21）（q10；q10））无法形成正常配子（配子为21的缺体,或者为21的二体）,和正常核型的配偶结婚后,不可能出生正常后代（形成的胚胎为21单体或三体）,建议绝育.?? （2）非同源的罗氏易位（如45,XX,der（14；21）（q10；q10））,在配子形成过程中,通过减数分裂,可以产生6种类型的配子,其中仅有1种正常,1种为平衡的结构异常,和正常核型的配偶结婚后,可以形成6种染色体类型的胚胎,其中包括4种染色体不平衡的胚胎,1种核型完全正常胚胎,1种核型为平衡易位的胚胎.不平衡的胚胎大多数会在发育过程中自然流产,少数可以妊娠到足月,形成畸形儿.所以,对于非同源染色体罗氏易位,妊娠过程中容易发生流产死产或死胎情况,但也有1/6机率出生正常小孩和1/6机率出生罗氏易位小孩,可以通过产前诊断确保正常孩子出生.也可以通过胚胎植入前遗传学诊断减少妊娠染色体异常胎儿的机率. 祝福