你好，有遗传因素的疾病非常多，但唐氏的检查主要是看的是21三体综合症的疾病危险因素，这个检查只能说明21三体综合症的可能性大，不能说其他的遗传病的概率

有遗传因素的疾病非常多，但唐氏的检查主要是看的是21三体综合症的疾病危险因素，这个检查只能说明21三体综合症的可能性大

经常有女性朋友会问到关于宝宝患唐氏综合征的问题，在这里做一下详细的解答！什么是“唐氏综合征”？唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。谁会生出“唐氏儿”？唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。如何筛查？抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛促进腺激素（HGG）的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。筛查的最佳时期――――怀孕第15—20周。做唐氏综合征筛查还可检查何种疾病？检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇如何得知筛查的结果？孕妇于抽血后2—3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果，若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查，明确诊断。