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唐氏筛查是什么

21.三体综合征

唐氏筛查是什么

  • 回答1

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    张舒 医师

    潍坊市人民医院

    三级甲等

    普内科

    您好 唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素(HCG)浓度,结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿。检查AFP、HCG还可以筛查出神经管缺陷、13-体综合征、18-体综合征的高危胎儿患唐氏综合征可能性的检查,其结果不是最终诊断,而是风险系数,即患唐氏综合征的可能性,有必要进一步检查(如羊水穿刺等)才能确诊。氏筛查是确保优生的一种检查手段。筛查是一种特殊意义的检查方法,它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群),通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来,以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是,筛查的目的不是诊断某一种疾病,而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。

    2013-12-21 17:28
  • 回答2

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    刘晓静 医师

    山东大学齐鲁医院

    三级甲等

    皮肤科

    唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

    2014-01-07 21:05
  • 回答3

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    任立存 主治医师

    淮北口腔医院

    其他

    内科

    病情分析:您好,简单来说,唐氏筛查是计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法,它是通过血液检查检测出来的,和b超没有关系的。指导意见:进行唐氏筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。

    2014-01-07 22:23
  • 回答4

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    史东岳

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    您好,唐氏筛查是根据检查孕妇体内的一些指标,通过计算,综合评估胎儿患唐氏综合症,21-三体综合症以及18-三体综合症等先天性疾病的风险唐氏筛查的结果是一个风险值,以分数的形式表述,如果分母越大说明风险越小,唐筛小于1\330为低风险

    2014-01-08 22:23
  • 回答5

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    孔书雪 医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    唐氏筛查高风险,建议羊水穿刺。具体花费及耗时建议咨询你准备做检查的医院。

    2014-01-10 22:23
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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