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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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骨髓增生异常综合征是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血全血细胞减少,骨髓细胞增生,成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。你的病症表现主要是由于制造血小板的干细胞受损造成的。(血小板主要是参与凝血过程)这种疾病要彻底治愈只有通过骨髓移植。但是骨髓移植的需要有适当的骨髓配型。相对于你所提供的年龄还是建议进行骨髓移植。如果不进行骨髓移植的话就只能通过定期补充血制品支持治疗。在整个病程中还要注意预防感染、出血等一系列的并发症。
2016-03-15 01:44
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史东岳
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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重者(晚期)可有消化道或脑出血.出血与血小板减低有关,一些患者的血小板功能亦有缺陷.约半数患者在病程中有发热,发热与感染相关,热型不定,呼吸道感染最多,其余有败血症,肛周,会阴部感染.在未转化为急性白血病的病例中,感染或出血是主要死亡原因.肝,脾可有中或轻度肿大,1/3病例有淋巴结肿大,为无痛性.个别患者有胸骨压痛.需要住院,在医生的指导下定期化疗,定期复查骨髓和血象.能活多久看个人体质和治疗效果.
2016-03-15 09:07
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肖起涛 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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23.男。皮肤下有紫点。血小板5000。你确定得了骨髓增生变异综合症吗?你说的更症状更像血小板减少性紫癜。如果是骨髓增生变异综合症,不能单一治疗,要住院联合化疗系统的治疗,决不能耽误。如果是血小板减少性紫癜,就好治些,肾上腺皮质激素或者脾切除,但也需住院治疗。希望对您能有所帮助。
2016-03-15 17:39
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什么是骨髓增生异常综合征? 骨髓增生异常综合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一种起源于造血干/祖细胞克隆性疾病,临床表现以贫血为主,可兼有感染或出血,骨髓内细胞增生,常同时或先后出现红细胞、粒细胞和巨核细胞发育异常、骨髓病态造血,导致进行性、难治性外周血红细胞、粒细胞及血小板减少,具有向白血病转化的倾向。MDS多数起病隐袭,发病率各家报告不一,高低悬殊。国内外统计发病率为2.5/10万~12/10万,有上升趋势,平均发病年龄为60~75岁,50岁以上的病例占50%~70%,小儿较少见,约3%~17%儿童AL先有MDS,男女之比为2:1,30%~60%MDS转化为白血病。 查看全文»