唐氏筛查HCGB的MOM值高
.5检测结果浓度单位校正MOMAFP59.08u/mL1.09hCGb37.69ng/ml4.07uE37.21nmol/L0.95筛查结果风险值参考范围判断21三体综合征1:160<1:270高风险18三体综合1:100000<1:350低风险NTDAFPMOM=1.09AFPMOM<2.5低风险
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回答1
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王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你的情况是属于高风险的,高于270分之一的话,就建议要做羊水穿刺了。现在的穿刺都是在B超下作的,风险会小很多,但是最大的一个风险就是会有1%的可能性会流产。建议你是做的。
2016-03-12 04:25
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回答2
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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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你好,这个筛查21三体综合征的风险是1:340,虽然小于截断值,但是还是属于比较高的风险,建议还是做羊水穿刺更能确定胎儿是否有21三体综合征。1、羊水穿刺的安全性和成功率都有99%,所以是很安全的检查方法。2、如果万一是唐氏儿,这是先天愚型儿,今后的生活不能自理,难家庭带来很大的负担,所以还是检查清楚为好。
2016-03-12 18:04
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»