目前你检查结果是高风险的，是需要考虑羊水穿刺或者是无创DNA检查明确的，因为高风险也就是就是提示胎儿风险可能比较大，是需要进一步排除的，因为这些疾病多是没有办法治疗的，所以在分娩前必须进行检查明确的，至于羊水穿刺是有风险的，无创DNA风险相对小一些的，费用多是在2000多的

1.所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇；2.孕早、中期血清筛查高危的孕妇；3.夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇；4.有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇；5.有异常胎儿超声波检查结果者(NT、鼻梁高度)；6.夫妇一方有致畸物质接触史。

这样的话，建议你最好是做一下近一步的检查，如果检查孩子真的是有唐氏综合症的话，那么孩子就不建议要的了

无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。

临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。最好羊水穿刺检查的。