你好，染色体发育不全，治疗比较困难，所以预防显得尤为重要。预防措施包括推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断，如果有生出患儿的危险，可选择性人工流产等措施，防止患儿出生。一般染色体异常,不能医治,但可以做遗传咨询,也就是遗传专家为你分析你要生的孩子出现异常的几率有多大.对于有可能有异常后代出生时,现在有一种技术,叫植入前遗传学诊断（PGD）,也就是做试管婴儿,将卵子和精子取到体外人工受精,形成胚胎后取其中的一两个细胞检查,如果正常,这个胚胎将被移植入宫腔,生出的孩子不会有你携带的染色体异常了，希望可以帮到你。

你好，往往像你所说的这种情况来看的话，一般而言的话，染色体往往是人的遗传物质，如果说有异常，则无法根治的。染色体结构异常是指染色体或染色单体经过断裂-重换或互换机理可产生染色体畸变及染色单体畸变，在有丝分裂中期，细胞遗传学观察可区分的染色体型畸变有：①缺失，即染色体的断片未与断裂端连接；②重复，断片与同源染色体连接；现在的话，如果说夫妻二人都有染色体异常的话，则是不建议结婚以及生育的，往往会对于后代不利，但是如果说只是染色体数目或是单个基因的异常的话，可以通过基因筛选来生个健康的宝宝。

正常发生，属于基因重组的一种类型，应该是频繁发生，四分体时期非姐妹染色单体之间的交叉互换，是指等位基因的交换，属于基因重组。如一条为AB的染色体和一条ab的染色体在交换后可得到Ab及aB两条新基因型的染色体，基因发生重新组合。

同源染色体交叉互换是属于基因重组减速分裂时同源染色体联会配对的时候，同源染色体的非姐妹染色单体上相同部位的一段染色体会互换位置，这就是交叉互换。属于基因重组而非同源染色体之间几乎不可能发生交叉互换易位的情况，只有易位的情况较常见这属于应属于染色体结构变异。所以显微镜下是可以看到的。值得注意的是与其类似的非同源染色体发生交叉互换不改变自身形态。大小及基因数。为基因重组，在显微镜上是看不到的。