间质性肺炎和肺纤维化是一回事吗
在四年前我感冒了咳嗽,到医院一查说我有间质性肺炎并纤维化,这几年我一直吃药,富露施,青霉素V钾,最近咳嗽带喘加重
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回答1
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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你好,一样的。这个目前没有特殊治疗方法。激素药物或者中草药缓解症状。
2016-02-25 15:23
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回答2
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肖起涛 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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您好,根据您的情况,间质性肺炎是临床诊断,肺纤维化是病例诊断,一个结果!!
2016-02-26 00:22
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回答3
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黄飞龙 医师
家庭医生在线合作医院
其他
妇产科
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你好,间质性肺炎不断发展就会形成肺纤维化,他们是同一类疾病的不同发展时期。间质性肺炎是病理诊断上的表述,肺纤维化通常是临床上、影像学上的表述。特发性肺纤维化(IPF)是其常见类型,占所有肺纤维化的65%。IPF是原因不明的慢性进行性纤维化型间质性肺炎的一种特殊形式,好发于老年人,病变局限于肺部,组织病理学和(或)影像学表现为寻常型间质性肺炎(UIP)的特征,至今无有效治疗药物,预后较差。
2016-02-26 01:05
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回答4
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李希弘 医师
家庭医生在线合作医院
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全科
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你好,间质性肺炎不等于肺纤维化。间质性肺炎是肺间质炎症,对肺组织的损伤,其修复可以是完全的修复,也可以是纤维化,钙化,具体情況要根据检查判定
2016-02-26 09:06
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»