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郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
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内科
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你好，是低风险的，不需要做羊水穿刺，但需要22-26周做四维超声，排除畸形
2016-02-23 18:03
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回答2
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史东岳
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好.各个医院的计算方法不完全一样,定的标准也不一样,有的医院正常值标准是“小于1/270”,有的则是“小于1/380”,但小于标准值的未必不是愚弄儿,大于标准值的未必是愚型儿.唐筛结果只能说明是否是唐氏儿的概率,并非高风险宝宝就一定有问题.有必要做进一步检查(如羊水穿刺等)确诊,不必过份担忧.你现在要做的就是：吃好!营养要全面!注意休息好!!不要胡思乱想!!开心每一天!!!使自己抵抗力增强!!当你拥有了健康!!你就拥有了明天!!微笑去迎接未来!!微笑去迎接新的生命
2016-02-23 19:04
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回答3
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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你好，你的情况风险1：990是有问题的。你的情况，这个还是需要多注意的，最好做一下无创DNA。
2016-02-24 02:53
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回答4
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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
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内科
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运用风险评估软件结合年龄,体重,孕周等资料评估出胎儿患病的危险度,筛查21-三体综合征,18-三体综合征,神经管畸形等.（在14～20+6周抽血）。时间分辨21-三体：＜1：250、18-三体：＜1：250、神经管畸形：阴性PAPPA中位数＞0.43；AFP中位数：0.65-2.5；Free-βHCG中位数：＜2.5
2016-02-24 10:27
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
