甲胎蛋白(b)33.41600u/m1。
你好!请问风险计算项目筛查项目:唐氏综合征。筛查结果:低风险。年龄风险:1:1266。风险值:1:473。风险截断值:1:270。筛查项目:18三体综合征:筛查结果:低风险。年龄风险:1:11387。风险值:1:50315。风险截断值:1:350。筛查项目:开放型神经管缺陷(NTD).:筛查结果:低风险。风险截断值:AFP=2.5MoM。以后对孩子影响大吗?医生
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
尹君 医师
家庭医生在线合作医院
其他
耳鼻喉科
-
甲胎蛋白的风险,唐氏综合征考虑是低风险,对孩子没有风险。18-三体综合征和开放性神经管缺陷低风险对孩子的发育也没有低风险。
2016-02-22 14:49
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
刘保福 主治医师
威县常屯卫生院
一级甲等
妇产科
-
根据你的情况,在怀孕的15-20周行唐氏筛选检查,20-28周行四维彩超进行检查,确定胎儿的情况。另外现在加强营养,在怀孕13-27周补充钙剂促进胎儿发育。
2016-02-23 00:31
-
-
回答3
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
-
需要积极治疗。在饮食上要注意不能吃含磷高的食物,含磷高的食物主要有水产品(包括水生植物),动物内脏、芝麻、花生、核桃、蜂蜜、蛋黄、茶叶和一些干果等。还应留意对烟、酒的限制。
2016-02-23 07:41
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»