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硬皮病的治疗

硬皮病

现在是两只手都出现硬了,冷的时候是白色的,捂热了变成红色有点紫但是手是涨的.出现了半年了,原来只是遇冷变白不硬.去年心情不好,就变成这样了.本来从小就手脚不怎么热.我想咨询一下医生这种病应该怎么治疗效果会好点,平常要注意点什么,这种病可以医好吗?谢谢!以往诊断治疗经过及效果:刚刚开始治疗辅助检查:其它倒是没什么

  • 回答1

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    尹君 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    耳鼻喉科

    本病无特殊治疗。可使用血管扩张剂、右旋醣酐以及局部按摩、透热疗法等治疗。维生素A缺乏病多见于婴幼儿。如果在婴幼儿时期单纯喂养淀粉、米汤、米糊、面糊等食物就会造成缺乏维生素A。长期腹泻、慢性肝炎、麻疹等病,也容易引起维生素A缺乏。

    2016-02-19 16:37
  • 回答2

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    王海龙 医师

    邢台市威县第二人民医院

    二级甲等

    内科

    一、内服皮质激素类,可配合丙酸睾丸酮,维生素E、甲状腺素等治疗二、物理疗法如局部按摩,水疗,腊疗,推拿,透热电疗和医疗体育,防止关节僵硬和手指僵直。天冷时注意手足保暖

    2016-02-19 20:45
  • 回答3

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    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    你好,可考虑中药治疗,羌活12g防风12g苍术12g川芎12g白芷12g炒黄芩12g桃仁12g红花12g生地黄15g当归15g赤芍15g细辛6g甘草6g白术log灵芝log淫羊藿8g菟丝子8g黄芪20g太子参20g上方以水煎服,每日1剂,连服15剂为1疗程.

    2016-02-19 21:58
  • 回答4

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    贺涛 主治医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

     硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。一、分类  1)局限性硬皮病包括硬斑病、带状硬皮病、点滴状硬皮病、片状硬皮病。  2)系统性硬化症包括肢端硬皮病、弥漫性硬皮病等局限性硬皮病包括硬斑病,带状硬皮病点,滴状硬斑病硬斑病:多发生在腰、背部,其次为四肢及面颈部,表现为圆形、椭圆形或不规则形的水肿性斑片,初呈淡红或紫红,经数周或数月逐渐扩大硬化,颜色变为淡黄色或象牙色,局部无汗、毛发脱落,数年后转化为白色或淡褐色萎缩性疤痕根据你的病情描述应该属于硬斑病1、去除病灶,注意保暖、按摩,防止外伤,戒烟,避免精神创伤等都有帮助。限局性硬皮病:早期炎症浮肿阶段,皮损处可用皮质类固醇局部封闭。弥漫性硬皮病:可内服皮质类固醇可减轻皮肤肿胀及硬化,口服维生素E。2、中药治疗原则通常为活血、通络、软坚、散结。3、物理疗法如音频电疗和水疗等,可用于肢体挛缩者。给你推荐北京安定门医医院,有北京协和名医和国内著名临床专家亲自诊疗。地址:北京市东城区安德路甲11号邮编:100011

    2016-02-20 00:24
  • 回答5

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    崔立静 医师

    中原油田医疗卫生服务中心光明医院

    一级

    内科

    硬皮病是以皮肤及内脏结缔组织纤维化或硬化为特征的一组疾病。病因:本病原因不明有下列发病学说:(一)自身免疫病:常合并红斑狼疮,皮肌炎,在血清中不存在有多种的自身抗体,系统性硬皮病患者的混合淋巴细胞培养物中有T细胞功能破坏,免疫抑制剂治疗有一定效果等,故认为可能为一自身免疫病。(二)胶原代谢异常:硬皮病患者有纤维母细胞缺陷,合成大量幼稚的细胶原纤维,在活动性硬皮病时,新合成胶原中交叉连接是易变的,且交叉连接增加,致使胶原不易溶解。(三)血管病变:硬皮病患者的血管变化发生于胶原硬化之前。用毛细血管镜、体积描记法和血管造造影术,发现硬皮病血管病变符合特殊型的周围性血管闭塞病。从血管收缩素、5-羟色胺和冷对周围血管的影响以及某些早期损害的组织学变化,认为硬皮病是一种原发性的血管病。临床表现:(一)局限性硬皮病:以皮肤损害为主,无全身症状,好发女性,年龄20-50岁,最初出现皮肤浮肿、硬化、萎缩、呈斑状或线状分布,无Raynaud氏征。硬斑病:好发于躯干的一种圆形、椭圆形、母指大至手掌大斑块。初始淡红色,而中央部带有光泽硬化。边缘部特有有炎症性红晕称为lilae轮。有进行性的色素沉着或脱失,局部皮肤凹陷。经过良好。数年后可自行消退。多发性硬斑病:发生于四肢、面部或躯干硬斑病合并有带状硬皮病、关节痛、RA反应、抗ENA抗体阳性,在头发部常留有局限性永久性脱发。线状硬皮病:多发于四肢伸侧,前额等部位线状皮肤硬化、萎缩、凹陷、伴有色素脱失。剑伤性硬皮病:多发于前额近正中部向头皮延伸呈刀砍形。呈象牙色硬化,局部明显凹陷。伴颜面偏侧萎缩性硬皮病:面颊部、四肢、偏侧性萎缩,无自觉症状。如果有发生在颜面部偏侧性萎缩,伴有同侧的舌萎缩,称之为Parry-Romberg,s综合症。(二)系统性硬皮病肢端硬化病:主要发生于青年或成年妇女四肢、面部、开始出现Raynaud征,继而指趾皮肤硬化、萎缩尖鼻,轻者可自行恢复。系统性硬皮病:前驱症状:开始多有Raynaud现象、关节痛、不规则发烧、咳嗽。皮肤症状:开始为浮肿期,面部四肢浮肿性硬化,压之无凹陷。继而硬化期,皮肤坚实发亮,灰黄色似腊样,面部表情淡漠呈假面具颜貌,鼻尖变尖,开口受限,舌系带变短,手指尖细,指端常有糜烂、溃疡。关节活动受限,胸部皮肤受累可影响呼吸运动。出汗少,皮脂分泌缺乏。最后发展萎缩期、皮肤萎缩。出现色素沉着或脱失,并有毛细血管扩张,有时在四肢皮下,肌肉内可以出现钙沉着。治疗:1.去炎松每毫克稀释5毫升局封闭,对硬斑病效果较好;或用透明质酸酶150单位每日一次,局部注射。2.二疏基丙醇(BAL);对于局限性硬皮病有一定治疗效果,用法为0.1-0.2每日或隔日肌注一次,15次为一疗程。3.苯妥英钠,是一种抗惊厥药,它有明显刺激纤维母细胞和特性,近来在少数病人中应用,取得一定疗效,一般100毫克一日二次。4.维生素E,高剂量900-1200毫克/日,口服,可作为辅助治疗。5.物理疗法:可用音频,腊疗等治疗。6.中医治疗:法宜健脾益气,温经通络,活血软坚,方用:生黄芪30克、山药30克,茯苓10克,鸡血藤30克,鬼箭羽30克,当归10克,白芥子15克伸筋草30克,贝母10克,金丝瓜15克,刘寄奴10克,加减,体壮者加三梭,莪术,肾阳不足,手足不温者加肉桂、附子、血虚者加鹿角胶.草河车。(仅供参考!!!)

    2016-02-20 11:01
就医问药

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什么是硬皮病?   硬皮病(scleroderma)是一种以皮肤及各系统胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病,同时可伴有心、肺、肾和胃肠道受累的自身免疫疾病,血清中出现多种特异性自身抗体,可分为局限性和系统性两型。前者局限于皮肤,后者常可侵及肺、心、肾、胃肠等多种器官,病程呈慢性。男女之比约1:3,80%发病年龄为11~50岁。 查看全文»

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