晶状样视网膜变形看东西模糊,不全面,且变形,眼睛有异物感视网膜色素变性（retintispigmentosa,RP）,属于视锥,视杆营养不良,是一组遗传病,以夜盲,视野缩小,眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征.性连锁隐性遗传,常染色体隐性或者显性遗传均可以见到,也有散发的.性连锁遗传不到10％,但发病早,损害重;常染色体显性遗传占20％,发病晚,损害轻,但个体之间的表现变异大.　　根据我国部分地区调查资料,群体患病率约为1/3500.视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病.本病表现为慢性,进行性视网膜变性,最终可导致失明.　　部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病.也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病.另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性.　　视网膜的一些感光细胞(视杆细胞)负责暗光下的视力.若视杆细胞逐渐变性,患者在暗光环境下视力明显减退(夜盲).夜盲症状常在儿童期即出现,随时间发展,可出现进行性周边视野缺失.在晚期病例中,可仅残存一个小的中心视野(管状视野)和很窄的周边视野.双眼表现对称.　　通过检眼镜检查,医生可发现视网膜上有某些具有诊断价值的特殊变化.也有数项检验可帮助进一步诊断.对家庭成员的检查可建立遗传模式.

建议去三甲医院眼科.做荧光造影,检查清楚视网膜病变部位?黄斑病变?视乳头病变?,检查清楚,对症治疗,恢复的快.

视网膜色素变性（retintispigmentosa,RP）,属于视锥,视杆营养不良,是一组遗传病,以夜盲,视野缩小,眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征.性连锁隐性遗传,常染色体隐性或者显性遗传均可以见到,也有散发的.性连锁遗传不到10％,但发病早,损害重；常染色体显性遗传占20％,发病晚,损害轻,但个体之间的表现变异大.　　根据我国部分地区调查资料,群体患病率约为1/3500.视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病.本病表现为慢性,进行性视网膜变性,最终可导致失明.　　部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病.也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病.另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性.　　视网膜的一些感光细胞(视杆细胞)负责暗光下的视力.若视杆细胞逐渐变性,患者在暗光环境下视力明显减退(夜盲).夜盲症状常在儿童期即出现,随时间发展,可出现进行性周边视野缺失.在晚期病例中,可仅残存一个小的中心视野(管状视野)和很窄的周边视野.双眼表现对称.　　通过检眼镜检查,医生可发现视网膜上有某些具有诊断价值的特殊变化.也有数项检验可帮助进一步诊断.对家庭成员的检查可建立遗传模式.以上是对“晶状样视网膜变形”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

患者说的是结晶样视网膜变性吧?为常染色体隐形遗传病变,出眼底外有时角膜周边部亦可见结晶沉着,双眼对称发病

　晶状体是眼球中重要的屈光间质之一.晶状体就像照相机里的镜头一样,对光线有屈光作用,同时也能滤去一部分紫外线,保护视网膜,但它最重要的作用是通过睫状肌的收缩或松弛改变屈光度,使看远或看近时眼球聚光的焦点都能准确地落在视网膜上.晶状体由晶状体囊和晶状体纤维组成.晶状体囊为一透明薄膜,完整地包围在晶状体外面.前囊下有一层上皮细胞,当上皮细胞到达赤道部后,不断伸长,弯曲,移向晶状体内,成为晶状体纤维.晶状体纤维在人一生中不断生长,并将旧的纤维挤向晶状体的中心,并逐渐硬化而成为晶状体核,晶状体核外较新的纤维称为晶状体皮质.因此随着年龄的增长,晶状体核逐渐浓缩,扩大,并失去弹性,这时眼的调节能力就会变差,出现老视.　　晶状体内没有血管,它所需的营养来自房水,如果房水的代谢出了问题,或晶状体囊受损时,晶状体因缺乏营养而发生混浊,原本透明的晶状体就成为乳白色,而变得不透明,最终影响视力,这就是白内障.有一种方法就是干脆把已变得不透明的晶状体拿掉,换上一个人造的晶体,这就是人工晶体植入术.具体的可以去专业的眼科医院向医生咨询.祝你健康.