请问我这算21三体高风险吗?实不想做羊穿
年龄30周岁,预产年龄30.49周岁,体重58-59KG,孕17周整做唐氏筛查,说是21三体高风险,让我做羊水穿刺。可我听说羊水穿刺对胎儿不太好,而且99%的人做完结果都没问题,我该怎么办,是做还是不做?????????????????????????????结果?????????????????????单位???????????MOM值Free-hCG?B???????33.80???????????????????ng/ml??????????2.31hAFP???????????????????24.20??????????????????????????u/ml???????????????0.67uE3??????????????????????4.21????????????????????nmol/L??????????0.89NTD风险???????????筛查阴性????????????????????????筛查阴性低风险??大于等于1/270高风险21三体风险????????1/350??????????????????????????????小于1/400低风险,大于等于1/400高风险18三体风险???????????1/29100?????????????????????????小于1/350低风险,大于等于1/350高风险特别提醒:阁下胎儿21三体高风险,请到我院产前诊断中心就诊。羊水穿刺(19-24周)。
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回答1
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尹君 医师
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耳鼻喉科
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唐氏筛查中21三体高风险,也就是说您的胎儿患先天愚型的可能性大。当然唐氏筛查毕竟是概率筛查,并不能确诊疾病。如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。羊水穿刺是用于产前诊断的检查性小手术,且羊膜腔穿刺用于产前诊断的孕周多在孕16~22周,此时胎儿的胎体,四肢等都已发育完成;且都是在超声引导下进行,对怀孕和胎儿一般无不良影响.
2016-02-20 01:45
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回答2
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李华卿 医师
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中医科
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21三体综合征高风险只是胎儿患有21三体综合征的可能有350分之一,一般低风险在400分之一以上,所以建议您及时进一步检查做无创胎儿基因检查或者羊水穿刺是最后的检查,怀孕早期保胎治疗对这个是有关系的
2016-02-20 05:38
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»