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胎儿染色体报告是:46,XN,1qh+,...

染色体异常

胎儿染色体报告是:46,XN,1qh+,21pss,(染色体计算机分析系统TH01A―00001)请问是什么情况?曾经治疗情况和效果:无想得到怎样的帮助:想问报告显示有没有什么问题

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    病情分析:您好,46,XN是正常描述,1qh+是指1号染色体长臂稍长,是微小变异,属于一种染色体多态性,一般没有什么特殊的临床意义,如果宝宝产检无异常则认为是染色体的正常多型性;21PSS也是染色体多态一种,但几率较小,目前认为上述变异不会引起有明显的临床表现,但可能和一些疾病存在一定的关联,也有发现带有这种染色体的人群可能会有生长发育的障碍。建议结合目前的产检资料综合分析,特别是唐氏筛查、四维彩超等,最好能找到常给您做产检的医生,能综合分析情况,目前不必过于担心,祝您好孕!

    2016-02-16 04:47
  • 回答2

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    崔立静 医师

    中原油田医疗卫生服务中心光明医院

    一级

    内科

    染色体21PSS属于染色体多态。传统观点认为上述变异不会引起有明显的临床表现。但是可能和一些疾病存在一定的关联。但是不会有明显的情况。1号染色体长臂的副缢痕增加,是一种染色体的次缢痕,可认为是染色体的正常变异,人群中较多见

    2016-02-16 23:32
  • 回答3

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    刘保福 主治医师

    威县常屯卫生院

    一级甲等

    妇产科

    一般是需要注意复查的,不要偏食,饮食尽可能广泛的多样化,多吃一些高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果,不要喝酒咖啡,还要戒烟戒酒,不要接触有毒的物质和辐射源

    2016-02-17 00:33
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什么是染色体异常?   染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»

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