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孟庆福 医师
家庭医生在线合作医院
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全科
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你好这个情况羊水穿刺检查是否21三体综合征的可能,检查是准确的
2016-02-13 22:16
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回答2
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
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内科
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无创基因检测的检测时间为12周到24周,参见华大基因生育健康中心网站,无创产前基因检测技术简介
2016-02-14 03:32
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回答3
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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无创产前基因检测可以检测哪些方面的缺陷他和羊水穿刺及脐带血穿刺有什么区别无创产前基因检测的适用范围:针对染色体非整倍性疾病的产前检测;作为核型分析结果的参考;作为核型分析细胞培养失败的补救检测途径;向不接受及错过有创产前诊断的孕妇提供检测新途径。无创产前基因检测较羊水穿刺检查具有:无创性,无流产风险,检出率高(>99%)等优势,它可以排除唐氏筛查等出现的假阳性。医生询问:
2016-02-14 08:39
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回答4
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轩存旺 医师
家庭医生在线合作医院
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全科
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基因检测在怀孕10周至12周时进行比较理想,其结果可帮助进行医学早期的干预,使孕妇优生优育。
2016-02-14 12:18
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»