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我家唐氏儿宝宝的染色体是47XX+21是

染色体异常

我家唐氏儿宝宝的染色体是47XX+21是标准型吗?这有遗传原因吗?我还能生健康宝宝吗?

  • 回答1

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    李希弘 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    您好,这一般是没有遗传原因的。您好,多数是由于受到损伤变异所造成,您还是可以生出健康的宝宝。

    2016-01-28 13:20
  • 回答2

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    贺涛 主治医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    唐氏筛查染色体是47XX21。这个宝宝是不健康的,建议引产。正常是46xx或46xy。你这个是21三体。

    2016-01-28 13:46
  • 回答3

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    张建国 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    中医科

    你好,你家宝宝的染色体是标准型的,这种类型的发病原因多与母亲年龄过高(35岁以上)、过小(20岁以下)有关系。标准型21-三体综合征的再发风险率为1%,风险随母亲年龄增加而增大。为预防感染性疾病和各种传染病,孕早期应服用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等。以上是对“我家唐氏儿宝宝的染色体是47XX+21是”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

    2016-01-28 17:12
  • 回答4

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    黄飞龙 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    妇产科

    这个型是标准型,可以生健康宝宝。要做好产前筛查。又称为21-三体综合征,形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子,导致患者的核型为47,XX(XY),21标准型:占患者总数的92.5%,患儿体细胞染色体有47条,有一条额外的21号染色体,核型为47,XX(或XY)21。其发生机制为亲代(多为母亲)的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离所致。

    2016-01-28 18:35
  • 回答5

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    邢学法 主治医师

    冠县辛集中心卫生院

    一级

    外科

    你好!47,XX,21是21三体的标准型,标准型的21三体的再发风险为1%,孕母年龄越大,风险率越高。祝你健康!

    2016-01-28 22:48
就医问药

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什么是染色体异常?   染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»

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