无创产前基因筛查费用
做完唐筛后,建议年龄高风险,让进一步做检查,现在是15周多,年龄是35周,第一胎是个非常健康的宝宝,不知该不该做这项检查,哪儿做的好?这项技术成熟不成熟?
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回答1
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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目前你检查结果是高风险的,是需要考虑羊水穿刺或者是无创DNA检查明确的,因为高风险也就是就是提示胎儿风险可能比较大,是需要进一步排除的意见建议:因为这些疾病多是没有办法治疗的,所以在分娩前必须进行检查明确的,至于羊水穿刺是有风险的,无创DNA风险相对小一些的,费用多是在2000多的
2016-01-26 21:14
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回答2
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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唐氏综合症的发病率大约为1/600~1/800,以中国为例,大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下,生活完全不能自理,并且携带多系统并发症,终生无法治愈,因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。
2016-01-26 21:55
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回答3
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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羊膜腔穿刺术用于产前诊断至今已有30年的历史,无论诊断的准确性及安全性都得到了医学界的公认。羊膜腔穿刺的难度因人而异,主要与胎盘的位置、胎儿体位、穿刺部位的羊水量、胎儿活动等有关。可能会出现阴道血、羊水溢出或子宫持续性收缩,约占2%的孕妇会发生。通常不须要特别治疗,对于怀孕过程没有不良影响。与羊膜腔穿刺术过程有关的自发性流产,约占0.3%至0.5%
2016-01-27 09:31
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回答4
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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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最好羊水穿刺检查的。对于无创产前基因检测?这个问题要引起重视,关于无创产前基因检测?这个问题为您解答如下:无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点。
2016-01-27 18:47
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»