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儿童营养不良的症状

生长激素缺乏症

儿童营养不良的症状,女,9岁,体重20公斤,身高130mm,长期挑食,食欲缺乏,近期查血常规示轻度贫血?请问怎么办?曾在儿童医院做检查各项指标均正常,生长激素和钙在正常值低限,儿童营养不良有哪些症状呢?

  • 回答1

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    谷魁广 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    建议补充钙剂,应该注意日常不要偏食,平时除食用富含动物性蛋白质的肉、蛋、禽类等,宜多进食一些含脂肪、碳水化合物(即淀粉、糖类等)较丰富的食物,还要适当多吃一些豆制品及蔬菜、瓜果等。

    2016-01-23 01:50
  • 回答1追问

    追问是开放提问,不一定是原来医师回答

  • 回答2

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    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    儿童营养不良的症状长期摄食不组是营养不良的主要原因。如多产、双胎及早产儿若不注意科学喂养,常引起营养不良。唇裂等先天畸形及结核等慢性消耗性疾病,也可产生营养不良。表现为体重不增或减轻,皮下脂肪逐渐消失,一般顺序为腹、胸背、腰部,双上下肢,面颊部。重者肌肉萎缩,运动功能发育迟缓,智力低下,免疫力差,易患消化不良及各种感染。喂养不当儿童营养不良的症状长期摄食不足,如母乳不足又未能及早添加辅食;人工喂养者,食物的质和量未能满足需要,如乳类稀释过度,或单纯用淀粉类食品喂哺;突然断奶,婴儿不能适应新的食品等。饮食习惯不良饮食不定时、偏食、反刍习惯或神经呕吐等。疾病因素儿童营养不良的症状疾病影响食欲,妨碍食物的消化、吸收和利用,并增加机体的消耗。易引起营养不良的常见疾病有:迁延性婴儿腹泻、慢性肠炎或痢疾、各种酶缺乏所致的吸收儿童营养不良的症状不良综合征、肠寄生虫病、结核病、麻疹、反复呼吸道感染、慢性尿路感染等,某些消化道先天畸形(如唇裂、腭裂、先天性肥大性幽门狭窄或贲门松弛等)和严重的先天性心脏病均可致喂养困难:某些遗传性代谢障碍和免疫缺陷病也可影响食物的消化、吸收和利用。早产和双胎易引起营养不良,宫内感染,孕母疾病或营养低下,胎盘和脐带结构与功能异常均可导致胎儿营养不足和宫内生长阻滞,为婴儿营养不良的先决条件。重度营养不良大多由于多种因素所致。

    2016-01-23 03:19
  • 回答3

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    孟庆福 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    轻体重又矮小,是否父母身材不高,正常儿童每年增2公斤以上,长5厘米以上,各人潜力不一样,必须有适当的活动及体育锻炼增进食欲,根据孩子的情况调整饮食,使食品新鲜、品种多样,养成良好的饮食习惯,配餐应提高热量,适当增加油及米面主食的量。也可补充1-2个月的B族维生素及锌等营养素或益生菌,观察疗效

    2016-01-23 04:51
  • 回答4

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    尹君 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    耳鼻喉科

    轻度营养不良的病理改变仅为皮下脂肪减少、肌肉轻度萎缩,机体其它组织、器官的病理改变尚不明儿童营养不良的症状显。重度营养不良则常有肠壁变薄、粘膜皱襞消失,心肌纤维混浊肿儿童营养不良的症状胀,肝脏脂肪浸润,淋巴和胸腺显著萎缩,各脏器均见缩小,从面产生一系列理生理改变。由于糖元不足或消耗过多常致低血糖症。体内脂肪大量消耗,使血清胆固醇下降。蛋白摄入不足而消耗增加形成负氮平衡。细胞外液常呈低渗状态,血钾,血钙偏低,常并有锌及其它微量元素缺乏。消化液及酶分泌减少。活性减低,影响各种营养素消化吸收。心肌收缩力减弱,心搏出量减少,血压偏低,脉搏细弱。肾浓缩能力减低,尿比重下降。神经系统调节功能失常,运动和语言发育迟缓。细胞和体液免疫功能低下,易并发各种感染,结核菌素试验可呈阴性反应。小儿营养不良的分类:①原发性营养缺乏病。由膳食中的营养素不足造成;②继发性营养缺乏病。原因较多包括:机体对营养素的摄取、消化、吸收和利用障碍;机体对营养素的需要量增加;机体排泄营养素增多;体内营养素分解加剧等。其中以营养素摄入不足和吸收不良为引起营养不良的主要人才原因尤其经过是机体处于生长发育、妊娠、授乳和同时疾病状态时对营养素的需求增加若营养素的摄取不足更易造成营养不良。当前比较常见的营养缺乏病等奖主要有:蛋白质热能营养不良、缺铁性贫血、单纯性甲状腺肿、钙缺乏症、锌缺乏症、干眼病、佝偻病、脚气病、维生素B缺乏症、癞皮病、巨幼细胞性贫血等,其中蛋白质热能营养不良、缺铁性贫血、单纯性甲状腺肿和干眼病,被称为世界四大营养缺乏病。你好,一点点看法,多多指教呀,不知道能不能帮到你希望可以帮到你,但是应该还是有用的,,希望你用得上,不用谢,帮到你我很开心。。。。。

    2016-01-23 06:06
就医问药

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什么是生长激素缺乏症?   生长激素缺乏症(growth hormone deficiency,GHD)是由于垂体前叶合成和分泌生长激素(growth hormone,GI1)部分或完全缺乏,或由于GH结构异常、受体缺陷等所致的生长发育障碍性疾病。以往称垂体性侏儒症。患者身高处在同年龄、同性别正常健康儿童生长曲线第3百分位数以下或低于两个标准差。其发生率约为20/10万~25/10万。只有在小儿时期得以确诊和进行治疗,才有真正的临床意义和更好疗效,而且治疗越早效果越好。 查看全文»

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