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肌营养不良症

重症肌无力

性别:男年龄:20病使:3年前换过腮腺炎我想请问一下医生我四肢无力已经有两个多月了`口干`肌肉有跳动`但肌肉也没有萎缩的现象``其它跟正常人一样``就是觉得四肢挺承重的``我到医院去检查`医生说血液都正常``起先以为是重症肌无力``但医生给我打了一针新期的明后没有改观`还是一样``但全身的肌肉出现了跳动```我想请问一下医生我这个是《肌营养不良症》吗??谢谢医生:````

  • 回答1

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    刘浩庆 医师

    肇庆市大旺开发区医院

    一级

    全科

    你好,没有特殊治疗方法.需要使用营养神经和功能锻练改善症状.感谢对有问必答的支持.不明白欢迎再次咨询,祝你身体健康.

    2016-01-22 09:37
  • 回答2

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    申兰阔 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    肌营养不良症是小儿时期较多见的遗传性神经肌肉病,其中最常见的是假肥大型(DMD),主要因编码蛋白质的抗肌萎缩蛋白基因发生突变所致.  DMD通常在3岁左右出现临床症状,如独立行走迟,易跌倒,假性肌肥大主要发生在腓肠肌(小腿).然后躯干,四肢远端严重肌萎缩和脊柱畸形,到7—10岁便无法行走,需要轮椅代步.另外,95%以上DMD患儿还有心肌受损,30%智力下降.  此症应与小儿时期无假性肌肥大的遗传性肌营养不良鉴别.如出生后即起病的各种先天性肌营养不良,它们均不影响智力发育.  DMD血清肌酸激酶及3种同工酶(脑型,肌型,中间型)均升高,是诊断本病的重要依据.

    2016-01-22 11:18
  • 回答3

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    谷印亮 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    理疗科

    肌营养不良症http://www.7-7-7.cn/jibing/jiyingyangbuliang/200506/40988.html走出肌营养不良症的治疗误区

    2016-01-22 16:13
  • 回答4

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    任立存 主治医师

    淮北口腔医院

    其他

    内科

    肌营养不良症是小儿时期较多见的遗传性神经肌肉病,其中最常见的是假肥大型(DMD),主要因编码蛋白质的抗肌萎缩蛋白基因发生突变所致。DMD通常在3岁左右出现临床症状,如独立行走迟、易跌倒,假性肌肥大主要发生在腓肠肌(小腿)。然后躯干、四肢远端严重肌萎缩和脊柱畸形,到7—10岁便无法行走,需要轮椅代步。另外,95%以上DMD患儿还有心肌受损,30%智力下降。此症应与小儿时期无假性肌肥大的遗传性肌营养不良鉴别。如出生后即起病的各种先天性肌营养不良,它们均不影响智力发育。DMD血清肌酸激酶及3种同工酶(脑型、肌型、中间型)均升高,是诊断本病的重要依据。肌营养不良症目前较公认的治疗方法为:1、一般治疗(1)营养:宜食低糖、低脂和含丰富维生素的水果、蔬菜;(2)运动:在神经康复医生指导下每天进行规律的,力所能及的肢体锻炼,长期坚持能延缓肌萎缩及无力;(3)教育:家长应多关心和鼓励孩子,合理地安排规律的生活和学习。2、药物联苯双脂系中药五味子合成的中间产物,对DMD有保护作用,可减轻肌坏死,但不能控制疾病的发展。具体用药方案需由神经专科医生指导。3、物理治疗及按摩可以改善DMD患儿局部血液循环,防止关节挛缩。4、外科治疗DMD早期可考虑做跟腱松解术和脊柱侧弯矫形术,设法延长其肢体活动时间。5、基本替代治疗这是目前公认的最有希望的治疗方法,可提高患儿肌纤维产生dystrophin的功能。另外,干细胞是一种能分化为多种组织细胞的始祖细胞,研究证实可部分修复受损肌组织,为DMD治疗提供新前景。另外有一本书:肌营养不良症的物理治疗与护理你可以买来看看

    2016-01-22 16:20
  • 回答5

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    王庆松 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    一般治疗(1)营养:宜食低糖,低脂和含丰富维生素的水果,蔬菜;(2)运动:在神经康复医生指导下每天进行规律的,力所能及的肢体锻炼,长期坚持能延缓肌萎缩及无力;(3)教育:家长应多关心和鼓励孩子,合理地安排规律的生活和学习.

    2016-01-22 21:51
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什么是重症肌无力?   重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力,它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见,通常开始于20~40岁之间,也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力,尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时,或肌无力随着受累肌肉使用而加重,休息后又恢复时,医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万,患病率约为50/10万。 查看全文»

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