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你好我25岁唐氏筛查21三体综合征风险值...

21.三体综合征

你好我25岁唐氏筛查21三体综合征风险值:1:65你好我25岁唐氏筛查21三体综合征风险值:1:6527正常参考值:《1:27018三体综合征风险值:1:42214正常参考值:《1:350请问这结果正常吗

  • 回答1

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    尹君 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    耳鼻喉科

    唐氏筛查的正常临界值为1/250-380。你的结果为1:6527?根据结果来看你的结果属于高风险,但不一定胎儿会畸形。建议去医院做个羊水抽查以确定是否胎儿畸形,条件可以还能做个三维彩超。放松心情,孩子正常几率还是比较大的

    2016-01-16 21:57
  • 回答2

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    许宗彦 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    结合你的尝试筛查,基本的参考结果是属于风险值较小的,建议你必要时可以行羊水的穿刺进行进一步的检查,要注意胎动的情况。

    2016-01-17 06:29
  • 回答3

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    谷魁广 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    您好。唐氏综合症也称为21三体综合征或者先天性愚型,这是一种先天性常染色体畸形性疾病。所以正常妊娠都可能发生的几率,我们可以在妊娠期间做唐氏筛查来做初步的筛查试验。一般临界值为1/250-380(由于方法学的不同,可能此数值有所不同)。大于为高危,小于则为低危。您属于高危,应该做羊水穿刺检查,来做最后的确诊。

    2016-01-17 06:35
  • 回答4

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    崔立静 医师

    中原油田医疗卫生服务中心光明医院

    一级

    内科

    您好,根据您的唐筛的检查结果来看,目前您的检查结果中,21三体以及18三体的检查都属于低风险的,所以不用担心,根据您的检查结果来看,目前都是低风险的,是正常的结果

    2016-01-17 16:42
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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