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气愤!哪位知道唐筛验血具体医生是怎么...

21.三体综合征

病情描述(发病时间、主要症状等):事情是这个样子的:医院通知我周五拿唐筛结果,我周五一大早去了,发现一位早孕妈妈也去拿唐筛结果,和主治医生对话,医生说早孕的上午拿不了,因为做唐筛分析的人员“计算错误”,所有人算出的都是低风险,什么少什么“氯”怎么怎么样,结果我去问时,医生就说一句下午来吧。结果下午去了唐筛中21-三体高风险并且一些做检查人中偏大龄的都是高风险(平均年龄也就估计31吧绝对没有35那么大)医生建议都做羊穿。我甚是奇怪!!!上午不是说计算错误吗?怎么不用这些人再抽血再化验就能算出另外个结果吗?急求唐筛验血具体检验方法?

  • 回答1

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    申兰阔 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    病情分析:21-三体高风险是遗传病来的和遗传是没有关系的,抽了一试管只要没有污染就不用再抽的,这个医院是不会骗你的,21-三体高风险是用计算机分析法的。

    2016-01-16 17:22
  • 回答2

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    王庆松 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    病情分析:哪位知道唐筛验血具体医生是怎么进行检验分析的1.哪样分析不重要,因为你不能去操作,结果无法你得出。2.其实我只能这样和你说吧,有些医院会为了利益,故意把你结果弄有风险,叫你去做羊水穿刺,待穿刺了又是得到阴性结果,没有问题。我不知道你去的医院可靠度如何?3.如果你有怀孕,我建议你去另一家姓得过的医院做个唐氏检查,要是阴性就放心了。4.如果还是阳性,那真得是属于高危险的,还是建议羊水穿刺。

    2016-01-16 20:57
  • 回答3

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    张俊相 住院医师

    威县妇女儿童医院

    二级甲等

    外科

    病情分析:做唐氏筛查时检查前一天晚上12点以后禁食水,第二天早上空腹来医院进行检查。另外,检查还与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关,最好在检查前向医生咨询其他准备工作。筛查包括抽取孕妇血清,检测母体血清中妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、游离hCGB亚基(早期两项)或甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)和游离雌三醇(uE3)(中期三项)的指标,唐诗筛查有异常的需要做羊水穿刺的检查才能避免孩子有发育异常的情况

    2016-01-16 23:20
  • 回答4

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    王海龙 医师

    邢台市威县第二人民医院

    二级甲等

    内科

    21-三体高风险是遗传病来的和遗传是没有关系的,抽了一试管只要没有污染就不用再抽的,这个医院是不会骗你的,21-三体高风险是用计算机分析法的。

    2016-01-17 15:23
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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