你好，你所说的这种情况应该是正常的。小孩子的血型一般随父母其中的一个，并没有特定会一定属于谁。

您好！这个情况孩子的血型可能是0或是A型！两者的比率要看你们的具体情况如何！

实际情况,比你想象的复杂,不一定非要和父母一样的.通常所说的血型就是红细胞的血型，是根据红细胞表面的抗原特异性业确定的。已知人类的红细胞有15个主要血型系统，其中敢主要的是ABO血型系统，其次Rh血型系统。临床上最重要的是将人类血型分为A、B、AB、O四种（称为ABO血型系统）。在人类的血液里含有凝集原（又称抗原）A、B和凝集素（又称抗体）A、B。血型是遗传决定的，亲代与子代的血型关系取决于遗传因素，如双亲都是O型，子代也是O型，亲代是O型或AB型，则子代为A型或B型。子代与母亲血型不合可引起新生儿溶血病。父母双亲血型O+O子女血型只能是O子女血型不可能是A、AB、B父母双亲血型O+A子女血型可能有A、O子女血型不可能有AB、B父母双亲血型O+B子女血型可能有B、O子女血型不可能有A、AB父母双亲血型O+AB子女血型可能有A、B子女血型不可能有O、AB父母双亲血型A+A子女血型可能有A、O子女血型不可能有AB、B父母双亲血型A+B子女血型AB、B、A、O四种都有可能.父母双亲血型A+AB子女血型可能有A、B、AB子女血型不可能有O父母双亲血型B+B子女血型可能有B、O子女血型不可能有A、AB父母双亲血型B+AB子女血型可能有B、A、AB子女血型不可能有O父母双亲血型AB+AB子女血型可能有AB、A、B子女血型不可能有O

都不是,人的血型是由基因决定的，不能由父母的血型准确地确定孩子的血型，而只能确定孩子的可能血型。人的某种性状由同一对染色体上的对应基因决定，也就是说由两个基因共同作用来表现人的某种性状（比如血型），这一对基因称为等位基因。基因分为显性基因和隐性基因，当两个基因都为显性基因时，人表现出显性性状；当两个基因都为隐性基因时，人表现出隐性性状；当一个基因为显性，另一个基因为隐性时，由于显性基因对隐性基因由掩盖作用，人表现出显性性状。人类繁育后代时，男性产生精子，女性产生卵细胞，这两种性细胞只含有人23对染色体的一半，也就是说，配对的染色体携带着等位基因分离存在于不同的精子或卵细胞当中。精子和卵细胞结合成受精卵后，染色体自动配对，于是胎儿又有了23对染色体。因为染色体一半来自父亲，一半来自母亲，所以胎儿的性状有些与父母一样，但由于基因具有显隐之分，因此胎儿的另外一些性状与父母不一样。人的血型基因比较特殊，有三种，是复等位基因，名称为A、B和i，其中A、B为显性基因，i为隐性基因。众所周知，人的血型有四种，分别是A、B、AB和O。当人的血型基因组合为AA时，人就是A型血。同理，基因组合为BB或ii时，人分别为B型血和O型血。基因组合为Ai或Bi时，根据显性基因对隐性基因的掩盖作用，血型分别表现为A和B。基因组合为AB时，两个显性基因都表现出来，血型为AB。由此可以知道，你的血型为B型，基因组合可能为BB或Bi，你丈夫的血型为A型，基因组合可能为AA或Ai。因此，你们的孩子的血型可能为A（基因组合为Ai）、B(基因组合为Bi)、O(基因组合为ii)或AB(基因组合为AB)，即四种血型都有可能。仅从你们两人的血型分析，孩子是A、B、O、AB四种血型的概率分别为3/16、3/16、1/16、9/16（概率推算过程太繁，就不写了）。所以，如果要确定孩子的血型，还需要到医院作化验。

这个不好说，因为学过遗传定律的都知道，应该A以上是对“孩子的血型随父亲还是随母亲”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！