运动神经元病有并发症吗
我爸患有运动神经元病，在轮椅上坐了一年。最近淋巴结开始肿大，还会痛，怎么回事。吃得少，全身削瘦，肚子却很大，怎么回事化验、检查结果：
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回答1
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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运动神经元病是指选择性的损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性疾病。发生的部位在上、下下两极运动神经元，其性质为运动神经元的变性。运动神经元病的发病原因目前还不清楚，研究人员曾提出慢性病毒学说、高发地区环境因素，近年来又提出从神经生物学、分子遗传学等方面寻找潜在的生化缺陷或基因异常，但却未得出明确的结果。
2016-01-13 10:19
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回答2
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
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运动神经元病病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。认知功能受损，执行功能减退，呼吸衰竭等都是它的并发症。
2016-01-13 11:35
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回答3
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郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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如果神经传导功能障碍长时间躺床上或者轮椅上就很容易出现褥疮或者身上感染，淋巴结肿大说明有炎症，吃的少而且消瘦主要考虑是吃了无法运动或者身上有其他疾病的出现。建议到医院做个全面检查，比如血常，规肾功能，B超，肝功，大小便等等，明确病因后对症用药。
2016-01-13 19:27
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease，MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年发病率约2/10万，人群患病率(4～6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30～60岁起病，男性多见。 查看全文»
