凝血因子V缺乏,遗传性疾病,症状较轻,没啥好方法吧?

甲型血友病又称为抗血友病球蛋白缺乏症或第Ⅷ因子缺乏症.主要是凝血因子Ⅷ编码基因突变导致该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性遗传病,呈X连锁隐性遗传,男性多发于女性.主要临床表现为复发性关节出血及血友病性关节病,血友病性假性瘤及囊肿,约25%的患者死于颅内出血并发症,其中50%具有外伤史,一些患者出现颅内出血后遗症.平时应慎用肌肉注射.凝血因子Ⅷ替代疗法是治疗本病及预防急性出血发作最有效的措施,常用的替代品包括血浆,浓缩凝血因子Ⅷ及重组凝血因子Ⅷ等.患者应避免使用阿斯匹林,非类固醇抗感染类药物以及其它可引起血小板聚集的药物.

甲型是最常见的一种，有的。最严重的肯定会的，就是内脏出血，所以要经常查凝血情况APTT等。

你好，目前你的情况，建议口服三七粉治疗看看，同时也可以结合当地中医，进行中药调理

目前的医疗水平，尚不能治愈血友病，也尚不能保证其不自发性出血。要注意防止外伤，如出血，尤其是重要的身体部位出血，要及时治疗。