海洋性贫血又称地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于球蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的球蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血，若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,因此,在遗传咨询及产前诊断方面,这是非常重要的疾病.如果是你自己有这种病还是可以的

你好：目前建议你和你的丈夫应先做一个详细的孕前检查，确定你和你的丈夫生育下来的孩子不会是重度地中海贫血宝宝。你是轻度地中海贫血患者，是会遗传给你的后代的，但并不代表你生出来的孩子一定也是地中海贫血的患者，他也有可能是地贫基因携带者、或者是正常健康的孩子。在怀孕过程中，孕妇应注意定期前往医院做孕期检查，确保自己和胎儿的身体健康，情况良好，能顺利分娩孩子。

地中海贫血是一种由于遗传性缺陷使正常数量的血红蛋白A无法形成的疾病。血红蛋白A是一种在生命开始后数月，存在于红细胞中的一种血红蛋白。于是细胞中便含有血红蛋白F以作为部分补偿，红血素F是一种通常只能在新生婴儿身上发现的红血素。但是，患了地中海贫血的成人只能产生少量的血红蛋白F，因此他们的红细胞中所含血红蛋白就比正常量要少一些。此外，在这种情况下，骨髓里的红细胞大部分遭到破坏，剩下来的红细胞也只能存活很短一段时间。饱和型地中海贫血叫做重型地中海贫血，只有遗传了双亲缺陷的人才会罹患此病。它会造成严重贫血症。当你只遗传了父母中一个人的缺陷时，这就是地中海贫血特性。这种疾病很少会造成任何症状或残废。……3）如何处理如果你或你的孩子出现了上述的任何症状，你去看医生，医生会考虑你们罹患地中海贫血病的可能性。如果已知你的家中有人曾患此病，医生就更能确定你们是否患了这种疾病。医生首先会安排你接受血液检查，以确定或否定你患此病的可能性。如果你家人中有人曾患过任何类型的地中海贫血病，而你又在考虑要生一个孩子，即使患的是地中海贫血特性，你也要跟医生商量一下，看看你的孩子受影响的危险性有多大。在怀孕期间，对未出生胎儿作绒膜采样，然后进行细胞基因分析，就可诊断地中海贫血病。这种诊断方式最好是在怀孕的第六周及第八周实施，因为在这个时候，只要有必要，就可安全地终止妊娠。如果你患了地中海贫血病，终生定期接受输血就可消除贫血症状。如今只要输入新生的红细胞就具有同样的作用。新生红细胞存活时间较长，可使你接受输血的次数减少一些。此外，你还需要一种药物，这种药物能使你身体减少过多的铁质。……5）生活调理1．生活调理地中海贫血患者往往体虚，卫外不固，要慎起居，适寒温，注意预防外感；多进行户外活动；呼吸新鲜空气；进行适宜的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。2．饮食调理注意饮食调养，宜进食营养丰富的食物，凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁之物，当禁食或少食。由于小儿脾肾常不足的生理特点，喂养要合理，以免饥饱无常，偏食，饮食不洁损伤小儿脾胃。3．精神调理注意精神调养，对于虚劳血虚的预防有重要意义。七情过激，易使阴血暗耗，既是致病之因，又可加剧进程。所以本病患者应保持心情舒畅，乐观。6）健脾养血食疗膳方1.乌龙大枣汤取大枣50克，龙眼肉20克，砂仁15克，乌鸡1只。加水适量，加油盐调味，文火炖2小时，食肉饮汤。2.冬虫夏草鸡用冬虫夏草，薏苡仁各30克，当归10克，乌鸡1只。加水适量，加油盐调味，文水炖2小时，食肉饮汤。……　　爱心提示：以上介绍用方，请务必咨询当地正规中医医院，结合自身生理特点和不同的病理变化，辨证选择使用。以上回答如果满意，请不要辜负我的一片好意，及时采纳为答案。

地中海贫血是一个遗传病，不知道你什么样的地贫，你老公也要去做地贫的检查的哦，看看是不是会遗传给宝宝

地中海贫血是一种由于遗传性缺陷使正常数量的血红蛋白A无法形成的疾病。血红蛋白A是一种在生命开始后数月，存在于红细胞中的一种血红蛋白。于是细胞中便含有血红蛋白F以作为部分补偿，红血素F是一种通常只能在新生婴儿身上发现的红血素。但是，患了地中海贫血的成人只能产生少量的血红蛋白F，因此他们的红细胞中所含血红蛋白就比正常量要少一些。此外，在这种情况下，骨髓里的红细胞大部分遭到破坏，剩下来的红细胞也只能存活很短一段时间。饱和型地中海贫血叫做重型地中海贫血，只有遗传了双亲缺陷的人才会罹患此病。它会造成严重贫血症。当你只遗传了父母中一个人的缺陷时，这就是地中海贫血特性。这种疾病很少会造成任何症状或残废。