这个是基因的变异造成的，治疗不了，就是如果贫血的厉害的话就是输血吧。

镰刀型细胞贫血病（sickle-cellanemia）：血红蛋白分子遗传缺陷造成的一种疾病,病人的大部分红细胞呈镰刀状.其特点是病人的血红蛋白β—亚基N端的第六个氨基酸残基是缬氨酸（vol）,而不是下正常的谷氨酸残基(Glu).鐮刀型細胞貧血症是一种基因病主要的治疗方法是基因治疗就是将正常基因导入细胞再经过基因正常复制使患者康复在中国很不实际当然了有失必有得鐮刀型細胞貧血症不易得痢疾以上是对“镰刀型细胞贫血症怎么办”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

就现在的医学技术,修复缺陷基因并非不可能,但有一定风险,现在应用基因转移技术基因转移技术是基因治疗的关键技术之一.基因转移的途径有两类,一类是invivo（体内）,即活体直接转移,是将带有遗传物质的病毒,脂质体或裸露的DNA直接注射到试验个体内；另一类是exvivo（离体）,称为回体转移,是将试验对象的细胞取出,在体外培养并到入基因后,将这些经过遗传修饰的细胞重新输回到试验个体体内.exvivo方法比较经典,安全,效果容易控制,但缺点是步骤多,技术复杂,难度大,不容易推广；invivo方法操作简便,容易推广,缺点是方法尚未成熟,存在疗效短,免疫排斥和安全性等问题,但它是基因转移的方向,只有invivo基因转移方法成熟了,基因治疗才能真正走向临床.镰刀性细胞贫血症一般还是以保守治疗为主,以上疗法只是在理论阶段,实施起来有一定的问题,但我相信人类总有一天能攻克此病

患病者的血液红细胞表现为镰刀状,其携带氧的功能只有正常红细胞的一半.避开伤害患者的大脑来阻止这类疾病的发病,但是,迄今为止还没有能真正治愈的药物.

您好！首先向您表示同情，如果确诊得了这种病，目前确是无药可救的。