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回答1
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郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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色盲和色弱与遗传有关,属X伴性遗传,这些位于X染色体上的基因可分为显性基因和隐性基因；1,X伴性显性基因：它的遗传方式有三个特点：一,不论致病基因在父亲还是在母亲X染色体上其攻代都会出现这种病,即连续两代出现患者.二,若父亲携带该致病基因则女儿全部有病,儿子正常；若母亲携带致病基因,则子女有1/2患病率.三,女性患者多于男性,但X伴性显性遗传病为数不多.2,X伴性隐性基因：它的遗传特点：一,父亲患病基因只传给女儿,不传给儿子,但女儿表现正常,是色盲基因的携带者.二,携带者与正常男人结婚.,女儿不患病,儿子有1/2将会是患者.出现明显的交叉遗传现象：外祖父的病通过女儿传给外孙子,隔代遗传.三,男性患者大大多于女性.女性要纯合子(即两条X染色体上都有致病基因)才发病,但出现女性纯合子(病者)必须双亲均有该病的致病基因,而这种机会是极少的.
2015-12-28 03:23
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回答2
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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你好，如果你丈夫不是色弱，那这个一般是不会遗传的
2015-12-29 00:05
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