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心肌致密化不全

二尖瓣狭窄

1.升主动脉不宽'主动脉瓣形态活动可。肺动脉不宽,肺动脉瓣形态、活动可。2,各房室腔未见明显增大。左室心尖部见较丰富肌窦组织,致密心肌变簿,较薄处厚约0.2cm。3,二尖瓣形态、活动可。三尖瓣形态、活动可。

  • 回答1

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    薛祖洋 医师

    冠县人民医院

    二级甲等

    儿科

    您好,左室心肌致密化不全是一种罕见的,先天性的心脏疾病。由于心肌致密化不全导致心脏结构和功能的改变,从而出心肌供血不足的表现。易和扩张性心肌病混。治疗比较困难。

    2015-12-14 19:25
  • 回答2

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    刘浩庆 医师

    肇庆市大旺开发区医院

    一级

    全科

    心肌致密化不全是少见的先天性心室肌发育不全性心肌病,是由于心内膜的形态发生受到限制导致发展中的肌小梁致密化失败。。NVM病因不明,基因学研究认为与基因突变有关,其主要临床表现为进展性心功能不全、心脏增大、心律失常。NVM的超声特征性表现为部分心室壁明显增厚,可见无数增大突出肌小梁,错综排列,小梁间见大小不等。

    2015-12-14 19:35
  • 回答3

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    崔立静 医师

    中原油田医疗卫生服务中心光明医院

    一级

    内科

    你好,根据你的问题和症状考虑是心肌炎症的问题,建议最好检查心肌酶看看,确诊后积极对症治疗.

    2015-12-14 20:33
  • 回答4

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    李希弘 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    心室肌致密化不全(noncompactionofventricularmyocardium,NVM)是心室肌发育不良的特殊类型,属先天性心肌病,多以心功能不全,体循环栓塞,心律失常为主要临床表现,目前公认UCG是NVM最简便易行的诊断方法,病变范围比较小的NVM需与扩张型心肌病,肥厚型心肌病,高血压性心脏病,缺血性心肌病等鉴别.NVM的治疗包括对症治疗和对并发症的治疗,心脏移植是该病.

    2015-12-14 20:37
  • 回答5

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    王庆松 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    心肌致密化不全是一种少见的先天性心室肌发育不全性心肌病,是由于心内膜的形态发生受到限制。我国到目前为止发现此类病人并不多,大多为儿童。没有特效治疗办法,只能对症治疗!主要是心力衰竭!最好去大医院看看,有什么好的方法?要去专治这种病的医院问问!

    2015-12-15 05:23
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