你好，视网膜色素变性属于遗传性的眼底变性的疾病，目前没有任何国内一家医院能够治疗。只能通过早期发现，积极控制病变发展，防止视力进一步下降。虽然几乎没有视力，也要积极应用扩张血管及营养视神经的药物，平时可以经常服用维生素A，尽量保存现有视力。

治疗中浆最安全,有效方法是,在眼底荧光血管造影结果指导下进行眼底激光,对于不适宜激光治疗的病人,也可进行药物治疗，日常生活中,一定要合理安排,劳逸结合;保持心情舒畅,戒烟戒酒，由于诱发中浆病的因素较多,一旦患病,也不必担心,除及时就医外,应适当休息,避免过度用脑和体力劳动,少读书看报,看电视，有什么不清楚的还可以咨询!

视网膜杆体受累，因而产生夜盲而为童年初期出现的一个症状，中周部环形暗点(通过视野检查发现)逐步扩大，以致最后中心视力减退。检眼镜下最突出的发现是在视网膜赤道部有骨细胞样外形的黑色素沉着，视网膜动脉狭窄，视乳头可呈黄蜡色，其他临床表现有变性性玻璃体混浊，白内障和近视，本病尚可合并先天性听觉衰减。诊断可藉助于特殊检查（例如暗适应，视网膜电图），必须排除与视网膜色素变性相似的其他视网膜病变（例如那些伴有梅毒，风疹，氯喹中毒者），也应检查病人的家族以确定其遗传方式。

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病.本病表现为慢性,进行性视网膜变性,最终可导致失明.部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病.也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传。所知现在对视网膜色素变性目前尚无有效治疗手段,是世界遗传性眼病治疗的一大难题.迄今常用血管扩张剂,维生素A,B1,B6,E等药物治疗

网膜色素变性（RP）指的是影响视网膜、引起视网膜功能退化的一组疾病。视网膜的一些感光细胞（视杆细胞）负责暗光下的视力。若视杆细胞逐渐变性，患者在暗光环境下视力明显减退（夜盲）。夜盲症状常在儿童期即出现，随时间发展，可出现进行性周边视野缺失。在晚期病例中，可仅残存一个小的中心视野（管状视野）和很窄的周边视野。