-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
许宗彦 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
-
从现目前的检查来看，是存在高风险了，这个不是与家族遗传史有关，有可能是基因突变从优生的角度上讲，是需进一步做羊水穿刺检查的，因为唐氏儿是智障儿，是生活无法自理的，最好是不要去做这个赌注
2015-12-11 17:25
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
您好，根据您的描述，21三体综合征风险值1：239属于高风险。21三体综合征风险值1：239属于高风险，需要性羊水穿刺检查，可以在您产检的医院检查的。
2015-12-11 22:53
-
-
回答3
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
-
唐氏筛查是抽取孕妇血液检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，判断胎儿有无先天缺陷的系数方法，在怀孕16-18周之间可以做。21三体染色体1/134就是高危，这种情况需要做羊水穿刺，医院可选择正规医院，抽取羊水检查胎儿染色体是否异常，准确率100%。
2015-12-12 00:01
-
其他网友提过类似问题，你可能感兴趣
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
