一般没有阴道的就是石女,不能进行房事的你最好去你所在地的正规医院检查确诊,做进一步治疗

本病系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰,亦可能由于基因突变（可能有家庭史）引起副中肾管发育异常所致.以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常,外阴正常,阴道缺失,子宫发育（仅有双角残余）,输卵管细小,卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见先天性无阴道的处理原则,就是重建阴道.人工阴道成形方法多种多样,有非手术疗法,即应用顶压的手段,逐渐把正常阴道位置上的闭锁的前庭粘膜沿阴道轴方向向头侧端推进,形成一人工腔穴.这一方法需要治疗时间长,形成的人工阴道短.如果组织弹性差,难以成功,现已基本废弃,很少采用.手术疗法主要是在尿道膀胱与直肠之间分离,形成一个人工腔道,应用不同的方法寻找一个适当的腔穴创面覆盖物,重建阴道.以上是对“先天性无阴道的诊断”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

你好！针对这个问题我们医院现在实施的”口腔粘膜移植阴道再造术”，是世界公认的最佳术式，术后无切口痕，以假乱真，阴道真皮组织形成，不带模具，不挛缩，没性生活也不会粘连，不出血，功能单纯，更紧更好，高潮叠起，一次手术成功98%，12岁后越早做越好.

绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜,无阴道痕迹.亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷,个别具有短于3cm的盲端阴道.常同时伴有无畸形,在正常子宫们置仅见到轻度增厚的条案状组织,位于阔韧带中间.约有1/10病人可有部分子宫体发育,且有功能性子宫内膜,青春期后由于经血潴留,出现周期性腹痛,无月经或直至婚后因性交困难就诊检查而发现.　绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜,无阴道痕迹.亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷,个别具有短于3cm的盲端阴道.常同时伴有无畸形,在正常子宫们置仅见到轻度增厚的条案状组织,位于阔韧带中间.约有1/10病人可有部分子宫体发育,且有功能性子宫内膜,青春期后由于经血潴留,出现周期性腹痛,无月经或直至婚后因性交困难就诊检查而发现.