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请帮我看看唐氏筛查的结果

21.三体综合征

项目名称结果单位MOM值参考值Free-hCG26.1ng/ml1.45MOM值范围:0.25-2HAFP22.4u/ml0.54MOM值范围:0.7-2.5UE33.54nmol/L0.76MOM值范围:0.5-2NTD风险筛查阴性筛查阴性低风险,21三体风险1/59018三体内险1/27900

  • 回答1

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    崔立静 医师

    中原油田医疗卫生服务中心光明医院

    一级

    内科

    根据你提供的检查结果来考虑,是没有问题的,检查的结果均属于的危险人群的。也就是胎儿患病的风险是很小的。关于检查的结果应用的是比值,后面的数值越大,表示风险越小。是不必担心的了。

    2015-12-08 20:16
  • 回答2

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    黄飞龙 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    妇产科

    首先唐氏筛查的准确度不高的这些检查的结果都是很好的,低危险率的、

    2015-12-08 20:23
  • 回答3

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    刘浩庆 医师

    肇庆市大旺开发区医院

    一级

    全科

    唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示高风险,说明生育唐氏儿的可能性大,须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查,可明确是否唐氏儿。医生询问:

    2015-12-09 07:51
  • 回答4

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    肖起涛 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    现在检查结果无明显的异常,怀孕六个月左右时可以再查一下三维彩超。

    2015-12-09 14:23
  • 回答5

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    许宗彦 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    您好,现在的唐氏风险率为1:582,相对来说还是比较高的风险,建议还是做羊水穿刺来确定吧。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。2、如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。

    2015-12-09 14:32
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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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