霍奇金淋巴瘤首见症状常是无痛性进行性的颈部或锁骨上的淋巴结肿大（占60%～80%），左多于右，其次为腋下淋巴结肿大。肿大的淋巴结可以活动，也可相粘连，融合成块，触诊有软骨样感觉，并可有相应组织器官的压迫症状。

霍奇金氏淋巴瘤多见于青年，儿童较为少见。而非霍奇金氏淋巴瘤可见于各年龄组人群。但霍奇金氏淋巴瘤发患者数较少，约占全部病例的9%-10%，非霍奇金氏淋巴瘤约占90%，我国患者多为非霍奇金氏淋巴瘤。

病情分析：照你所说你父亲应该是鼻咽型NKT非霍奇金淋巴瘤吧，客观地讲，NKT淋巴瘤是高度侵袭性淋巴瘤，总体来说生存率比较低，复发率高，并且治疗上没有一个统一的方案，且此类型淋巴瘤对化疗相对不敏感；目前认为对于鼻咽型NKT淋巴瘤多选择化疗4到5次后复查全身ECT，如若仍仅限于原发部位，建议局部放疗，可明显提高5年生存率。建议患者多与主治医生多沟通，因你在网上毕竟提供资料有限，不能完全了解您父亲病情，我的意义可能会有所偏颇。

非霍奇金淋巴瘤的病因涉及病毒、细菌、放射线、某些化学物质以及除莠剂等多种因素。已知EB病毒与高发区Burkitt淋巴瘤和结外T/NK细胞淋巴瘤、鼻型有关。成人T细胞淋巴瘤/白血病与人类亲T细胞病毒Ⅰ型（HTLV1）感染密切关联。胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤是由幽门螺旋杆菌感染的反应性病变起始而引起的恶性变。临床治疗前各种因素包括了就诊时肿瘤体积和肿瘤浸润程度，可成为患者的预后因素。将60岁以下的患者分为4个危险组，预计其5年生存率分别是83%、69%、46%、32%。