请问一下，唐氏筛查21三体综合征1：27
请问一下，唐氏筛查21三体综合征1:27018三体综合征1:350正常吗？谢谢请问一下，唐氏筛查21三体综合征1:27018三体综合征1:350正常吗？谢谢
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
胡向耘 副主任医师
南昌大学第四附属医院
三级甲等
儿科
-
从检查的结果数据来看，这个被检查人唐氏筛查结果是高风险，说明胎儿患上唐氏缩合证的可能性比较高。但是正常情况下唐氏筛查的准确性是在60-70%之间，也不用太过担心，也不是说宝宝患上了唐氏综合症，可以跟医生进行进一步的沟通，看选择哪种方式进行进一步的检查，如无创DNA。
2019-01-23 14:36
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
-
根据您的描述，可考虑为唐氏筛查。考虑是唐氏筛查低风险，是安全的，不必担心，定期孕检的
2015-12-09 05:56
-
-
回答3
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
-
唐氏筛查21三体综合征的临界风险值是1：270，而18三体综合征的临界风险值是1：350，所以如果检查结果大于临界值的话就属于高风险，而如果低于临界值的话就属于低风险。据你的检查结果来看都刚好在临界值左右，所以也是正常的，但安全起见建议你还是过段时间复查一下为好。
2015-12-09 10:48
-
其他网友提过类似问题，你可能感兴趣
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
