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谷印亮 医师
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46,xx,21p+,为常染色体结构异常核型,21号染色体短臂扩增。你好!46,XX21P+为常染色体结构异常核型,21号染色体短臂扩增。多见于常染色体显性遗传病Crouzon氏综合征,怀孕易流产。建议孕前进行优生优育咨询。
2015-12-07 11:29
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轩存旺 医师
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检查结果是有染色体畸变,所以精子是不正常的,是容易出现流产或者是胎儿有畸形的。染色体畸变是不能治疗的建议是可以尝试做试管婴儿,看一下是不是两条染色体都有病变
2015-12-07 13:03
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针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»