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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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多发性肌炎是一组病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端,颈肌,咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病.本病与自身免疫紊乱有关.体检发现:受累肌肉压痛,无力,腱反射低.四肢对称性无力伴压痛.血清酶活性增高,CPK,LDH均高,尤以LDH更为敏感.
2015-11-22 05:51
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回答2
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刘保福 主治医师
威县常屯卫生院
一级甲等
妇产科
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多发性肌炎是一组以许多骨骼肌的间质性病变和肌纤维变性为特征的综合征。如病变局限于肌肉则称为多发性肌炎;如病变同时累及皮肤则称为皮肌炎。有时和其他结缔组织病重叠发生,如同时伴有类风湿性关节炎、风湿热、红斑狼疮、硬皮病、或混合性结缔组织病。典型改变包括眶周、口角、颧部、颈部、前胸、肢体外侧、指节伸侧和指甲周围的红斑和水肿,尤其常见的是上睑呈淡紫色色斑和水肿。后期呈现脱屑、色素沉着和硬结。肌肉症状同多发性肌炎。可定期到条件好的正规省级医院,做免疫学、尿常规等检查化验;患者应及早积极治疗,此病是自身免疫性疾病,西医激素类等药物治疗皮肌炎,副作用较大但疗效有限、不是很理想,病情反复,只能指标不能治本,患者痛苦,长期会产生诸多并发症;用纯中药治疗此病比较好,标本兼治,采用中医药治疗,治疗效果稳定、理想且无任何副作用,治愈后不易复发。
2015-11-22 08:02
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回答3
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王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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多发性心肌炎是一种以肌无力,肌痛为主要表现的自身免疫性疾病,主要累及肢带肌,颈项肌,咽喉部肌群,如同时累及皮肤,称皮肌炎.本病多见于20-40岁妇女,部分病人病前可有感染史,以对称性肢体近端肌肉无力,疼痛和压痛为特征,可累及咽肌,呼吸肌和颈肌,晚期可有肌萎缩.有的合并皮肤或内脏损害,或有恶性肿瘤.
2015-11-22 12:20
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