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回答1
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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你好啊,诊断的话一般结合临床以及实验室检查结果来判断的钡剂灌肠X线拍片对诊断病变在直肠、乙状结肠的病例,准确率达90%以上。病变部位可见直肠持续性狭窄,呈漏斗状与扩张的肠段相接,动态像显示结肠蠕动强烈而规则,排钡后由于肠壁和黏膜增厚,见肠腔内有明显皱褶,类似正常空肠皱褶,被称为所谓的“结肠空肠化”改变。多数患儿不能及时排钡,观察排钡功能是对新生儿巨结肠的重要诊断
2015-11-21 06:34
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回答2
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张建国 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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还是考虑,先天性巨结肠做下消化道造影,明确诊断。建议手术治疗,效果可
2015-11-21 08:50
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回答3
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李希弘 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好啊,你家宝宝应经确诊了是巨结肠吗一般结合临床以及实验室检查结果来判断的,钡剂灌肠X线拍片对诊断病变在直肠、乙状结肠的病例,准确率达90%以上。病变部位可见直肠持续性狭窄,呈漏斗状与扩张的肠段相接,动态像显示结肠蠕动强烈而规则,排钡后由于肠壁和黏膜增厚,见肠腔内有明显皱褶,类似正常空肠皱褶,被称为所谓的“结肠空肠化”改变。多数患儿不能及时排钡,观察排钡功能是对新生儿巨结肠的重要诊断
2015-11-21 10:31
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回答4
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
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先天性巨结肠是先天肠道发育畸形,可发展为顽固性便秘,逐渐加重腹胀等可以采用直肠吻合术切除结肠进行治疗,从孩子两个月起就应该训练良好的排便习惯,使他按时排便
2015-11-21 13:23
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述,故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病,是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000~1/5000,男女为4:1。本病有家族性发生倾向,有报道为4%。 查看全文»