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重度贫血原因

地中海贫血

2009年6月29日体检血红蛋白108g/L,9月26日感觉乏力,面色苍白,10月13日查血,血红蛋白为45g/L,白细胞正常,住院4天,通过输血1200ML,血红蛋白为89g/L,自我感觉一切恢复正常。住院期间化验检查,B超,CT等检查都正常,地中海贫血8月检查正常,医生说要做骨髓穿刺术了解红系增生情况,我暂时拒绝做该检查。9月5日小孩出生,前后一个月我都比较劳累,休息很少,9月8日痔疮复发,大便带血,血量很少,9月22日开始吃药,10月1日痊愈,后无便血。请问我贫血的原因有哪些可能,有没必要做骨髓穿刺术。我想先出院,每周复查血常规,看血红蛋白还会不会下降,然后再做检查,不知道可否?补充问题1:(2009-10-1809:04:47)6月29日尿常规检验:比重1.025,白细胞25LEU/UL+,亚硝酸盐-,PH5,潜血300ERY/UL+++,尿蛋白5g/L+++,尿糖NORM,维生素C0.2g/L+,酮体-,尿胆原NORM,胆红素15umol/L+。有可能有哪些病。上面是6月29日检查结果,当时血常规血红蛋白是108g/L,10月13日血红蛋白下降为45g/L,诊断为重度贫血,住院4天,检查不出来原因,现在输血1200ML,血红蛋白已经回复到90g/L,全身无不良症状,一直无血尿,无高血压。是因为尿液不正常引起重度贫血吗?医生有看到上面尿液检查结果,但是没有说贫血和尿液有关系,查无结果,要求我做骨髓穿刺术。我暂时拒绝做改手术,已出院。准备换医院治疗。

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什么是地中海贫血?   地中海贫血又称海洋性贫血(thalassemla,简称地贫,据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”),是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血、δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的δβ地中海贫血;以前二种类型常见。 查看全文»

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