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史东岳
家庭医生在线合作医院
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全科
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15号染色体长臂缺失,核型是,del(15)(q13.1q15.1是angelman综合症的依据可能是。可到相关医院进行咨询和指导,以明确诊断医生询问:相关的临床症状和体佂没有描述清楚,发育,智力,肌力请描述清楚以上是对“15号染色体长臂缺失,核型是,del(1”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
2015-11-17 03:58
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回答2
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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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女性患者,5周岁,15号染色体长臂缺失您好!Angelman综合征是15号染色体q11-q13缺失所致,本病由母系单基因遗传所致
2015-11-17 08:49
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回答3
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张建国 医师
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中医科
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您的情况单从症状还不好判断,建议您还是尽早去医院检查一下,及早确诊并针对原发病因治疗,以免延误病情,祝您早日康复!.
2015-11-17 13:41
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回答4
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许宗彦 主治医师
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其他
内科
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发生在Y染色体长臂异染色质区及短臂末端的倒位不会引起YRRM1、DYS240基因的缺失,而Y染色体长臂q11以远部位的缺失则都有YRRM1和DYS240基因的缺失,是造成无精症的原因。
2015-11-17 21:10
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»