克氏综合征又称为曲细精管发育不全症,先天性睾丸发育不良.不需要治疗.克氏综合征病人多了一条性染色体X,其核型为47,XXY.这种人在儿童时期多无异常,只是到青春期或成年时才逐渐出现异常表现,这类患者大多数青春期发育延迟,就是到了14岁以后睾丸仍象幼儿一样大小,男性第二性征不明显,如身材较高,四肢细长,肩部较窄,骨盆类似女性宽大,肌肉不发达,而皮下脂肪多,有肥胖倾向.声调尖细,多喉结,胡须及体毛不明显或稀疏,有80%病人可有乳房增大等女性表现,但不分泌乳汁.外生殖器呈男性型,阴茎正常或短小,虽达成年,睾丸也小而硬.这种病人智力发育可以正常或轻度延迟.

本症的治疗现阶段均予睾酮补充治疗,以促进患者的男性化,改善其精神状态,增强性功能,从而提高患者的生活质量.本症患者的生育问题无法解决,仅可采用供者精液人工授精.以上是对“克氏综合症平时生活正常需要治疗吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病.也称为先天性曲细精管发育不全,为男性性腺功能低下疾患,系高促性腺激素性性腺功能低下.　本症的治疗现阶段均予睾酮补充治疗,以促进患者的男性化,改善其精神状态,增强性功能,从而提高患者的生活质量.

克氏综合征又称为曲细精管发育不全症,先天性睾丸发育不良.本症的诊断可通过病史生殖系统检查、医学遗传学检查确诊克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全，为临床上住最常见的男性性腺功能低下疾患，系高促性腺激素性性腺功能低下。建议你最好去医院检查下。

　　克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病.也称为先天性曲细精管发育不全,为男性性腺功能低下疾患,系高促性腺激素性性腺功能低下.其典型染色体核型为47,XXY,非典型染色体核型为48,XXXY；49,XXXXY；及嵌合型如46,XY/47,XXY；46,XX/47,XXY等等.本病患者的睾丸小而硬,如果经过雄性激素治疗可以使得第2性征发育但是治疗后睾丸没有变化.组织学检查可见睾丸曲细精管纤维化和透明样变,管腔闭塞,无精子发生,间质细胞增生或聚集成团,且功能低下,睾酮生成减慢,血睾酮浓度低,对外源性促性腺激素（hMG）刺激反应低,而患者的血浆及尿中黄体生成素及促卵泡激素升高,黄体生成素分泌多,将刺激睾丸间质细胞,使雌二醇增高,雌二醇/睾酮比值上升,从而使病人的乳房发育呈女性型乳房.　　本病的发病率为0.1%.青春期前,一般无明显症状.青春期症状逐渐明显,外阴发育差,阴茎短小,睾丸小而硬,男性第二性发育延迟甚至不发育,皮肤细白,全身体毛发育差,阴毛,胡须稀少而腋毛常常缺如,喉结不明显,身才高,下体长于上体,近半数患者乳房发育呈女性型乳房.患者性欲低下,性功能不良,处个别患者外几乎均为无精症而不能生育.　　本症的诊断可通过病史生殖系统检查,医学遗传学检查确诊.　　本症的治疗现阶段均予睾酮补充治疗,以促进患者的男性化,改善其精神状态,增强性功能,从而提高患者的生活质量.本症患者的生育问题无法解决,仅可采用供者精液人工授精.