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全基因检测

染色体异常

做了唐氏筛查后,医生说我的胎儿是21三体综合症高风险宝宝我想知道究竟宝宝是在什么时候开始染色体分离的啊?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    李华卿 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    中医科

    查的染色体报告一般看染色体总数,性染色体,以及染色体形态。一般检查过后医生会告诉你染色体正常与否,您的习惯性流产可能由多种原因引起,如果不是遗传问题,您可以服用中药调理一下体质,可能是由于您宫寒导致的不孕等,如果为遗传问题,您最好听从医生的意见

    2015-11-14 23:34
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    孔书雪 医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    染色体的数目异常可表现为非整倍体,即其数目并非单倍体的整倍数,在数目上出现多或少于整倍体,如45或47条染色体。还可表现为多倍体,即染色体数目整倍多于单倍体,如三倍体69条,四倍体92条。常见的非整倍体患者是某对染色体不是2条而出现3条,称为三体综合症。如果某对染色体缺少1条,则称为单倍综合征。多倍体患者很少见,可见于肿瘤细胞和流产胎儿。

    2015-11-15 13:30
就医问药

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什么是染色体异常?   染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»

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