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李希弘 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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大多数血友病突变的大量变异和近代起源使遗传筛选过程错综复杂。诊断携带者的最佳途径是检测其家庭成员的特异基因缺陷。因此,为了对血友病B病人进行良好的筛选,一种新的策略已被推介。根据全国性可信基因突变和谱系数据库进行筛选,鉴定并记录每一个家庭中的病人或携带者的突变。这样,根据个人所属家庭,只有小部分血友病基因需要检查,所以可以迅速而准确地筛选每一个家庭成员并降低成本。现在,英国和瑞典完全使用这种策略,它代表了利用各种遗传缺陷谱系鉴定遗传性疾病的筛选模式,包括血友病A。巩固正在构建血友病A可信基因突变和谱系数据库。所以说一般的市级正规医院都可以检测的。建议你到医院检查,不检查很难确定的
2015-11-14 00:49
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝,血因子不同可分A,B,C三类.前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传,血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲(因子Ⅷ,AHG缺乏),血友病乙(因子Ⅸ缺乏,PTC缺乏)及血友病丙(因子Ⅺ,PTA缺乏)
2015-11-14 18:50
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